Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
NCT05216432
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…
NCT06947811
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de almonertinib en combinación con palbociclib en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan mutaciones en el gen KRAS, y realizar una observación …
NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…
NCT05564377
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han exte…
NCT06307249
Los tumores sólidos plantean importantes desafíos en los enfoques terapéuticos actuales. La terapia dirigida ha surgido como una vía prometedora, con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos adversos. Este…
NCT05725200
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y …
NCT04606446
Este es un estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de PF-07248144, así como los primeros indicios de eficacia clínica de PF-07248144 como agente único y…
NCT07861932
Este estudio, que es el primero en humanos, abierto, multicéntrico, evalúa el fármaco K-1728 administrado como monoterapia y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. El estudio evalúa la seguridad, la t…
NCT07787520
Título del estudio: Un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de LAE118 como monoterapia y en combinación con otros agentes ant…
NCT06188520
Este estudio está diseñado para evaluar AZD8421, tanto en monoterapia como en combinación con fármacos antineoplásicos dirigidos a dianas específicas, en pacientes con cáncer de mama avanzado ER+HER2- y en pacientes con cáncer ovárico meta…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT03155620
Este estudio de fase II, Pediatric MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes pediátricos con tumores sólidos, linfomas no Ho…
NCT02465060
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pu…
NCT05039177
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-007 en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. * Determinar la dosis má…
NCT04946864
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase Ib/II de APG-2575 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados o en combinación con agentes antineoplásicos, como el inhibidor de CDK 4/6 palbociclib, en pacien…
NCT03981614
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de binimetinib y palbociclib en comparación con TAS-102 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con mutación positiva en KRAS y NRAS que se ha extendido a otras partes del cuerpo (me…
NCT06065592
Este estudio tiene como objetivo evaluar los biomarcadores y sus polimorfismos relacionados en el contexto del tromboembolismo asociado al cáncer, con un enfoque particular en su interacción con el sistema inmunitario. Se dilucidarán los p…
NCT03446157
Este estudio de investigación está diseñado para proporcionar una mejor comprensión de los fármacos que se están estudiando, cetuximab (Erbitux®) y palbociclib, cuando se utilizan en combinación para tratar a pacientes con cáncer colorrect…