Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02216487
Como estrategia para mejorar la eficacia y proporcionar beneficios clínicos a los pacientes con cáncer que se someten a regímenes de quimioterapia, Alchemia Oncology ha desarrollado un nuevo método para administrar agentes anticancerígenos…
NCT02129257
El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigado…
NCT02138617
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el …
NCT01862003
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado. La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
NCT02096354
Este estudio de dos fases está diseñado para comparar la seguridad y la actividad de RRx-001 frente a regorafenib, seguido de terapias basadas en irinotecán, en un estudio comparativo paralelo. Se invita a participar en este estudio a pac…
NCT03146377
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la combinación triple de capecitabina, oxaliplatino e irinotecán (régimen Xeloxiri) en el tratamiento …
NCT02063529
OBJETIVO: Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo…
NCT01858662
Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y corr…
NCT02045030
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, …
NCT02404935
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT01963182
Este estudio prospectivo, no aleatorizado y multicéntrico de fase II, determinará la viabilidad de una dosis individualizada de irinotecán basada en el polimorfismo UGT1A1 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIR…
NCT01882868
Objetivo primario: Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR). Objetivo secundario: Evaluar lo siguiente: * perfil de seguridad; * superviv…
NCT01853813
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, p…
NCT01858649
El estudio está diseñado para analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento preoperatorio con bevacizumab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiv…
NCT01650428
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia…
NCT01765582
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y…
NCT01703390
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal…
NCT01677884
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia del tratamiento basándose en la tasa de respuesta objetiva (RECIST 1.1).
NCT01609231
El objetivo de este ensayo adaptativo es comparar la supervivencia libre de progresión de los participantes con carcinoma rectal metastásico que reciben tratamiento con dalotuzumab (MK-0646) intravenoso (IV) + irinotecán, en comparación co…
NCT01632722
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de…