Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01226719
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, …
NCT01442649
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP])…
NCT01260415
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar…
NCT01116271
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con Selumetinib (AZD6244) (hidrosulfato) en combinación con Irinotecán, como segundo tratamiento en pacientes con mutación en KRAS o BRAF, evitará la progresión tumoral y prolonga…
NCT01205711
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el fluorouracilo y el leucovorín cálcico, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las…
NCT00952029
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el hidrocloruro de irinotecán, el leucovorín cálcico y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las…
NCT01358812
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia co…
NCT01060423
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de las microesferas de irinotecán en combinación con cetuximab intravenoso, en comparación con irinotecán intravenoso en combinación con cetuximab intravenoso, en el tratamiento …
NCT00851045
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de CT-322 en comparación con bevacizumab, ambos en combinación con irinotecán, 5-FU y leucovorina, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00959647
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vism…
NCT00967616
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participará…
NCT01004159
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar si el uso de una dosis alta de cetuximab en combinación con irinotecán supera la resistencia observada con la dosis estándar de cetuximab más irinotecán en pacientes con tumores KRAS de tip…
NCT00954876
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con ge…
NCT00969033
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de CS-1008 en combinación con irinotecán, en comparación con el irinotecán solo, sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico o avanzado …
NCT00940303
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes c…
NCT01550055
El objetivo principal de este estudio es evaluar la respuesta clínica y la seguridad de CMAB009 en combinación con irinotecán, en comparación con el uso de irinotecán solo, como tratamiento de segunda línea después del fracaso de la fluoro…
NCT00891930
Este estudio está diseñado para evaluar el/los mecanismo(s) de resistencia al anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), panitumumab, administrado en combinación con irinotecán en pacientes con carcinoma colorrec…
NCT00845039
El objetivo de este estudio es determinar el valor de añadir IMC-A12 a irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR).
NCT01068132
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular. Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfer…
NCT01225744
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinació…