Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05375708
Un pequeño número de pacientes con cáncer colorrectal y oligometástasis limitadas podrían ser candidatos para el tratamiento local de las metástasis (por ejemplo, resección, ablación). Sin embargo, no está claro si los pacientes con enferm…
NCT06908031
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado)…
NCT06490913
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa …
NCT06575127
Este estudio prospectivo de fase II tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen modificado de FOLFOXIRI en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se sabe que FOLFOXIRI, aunque eficaz, presenta una…
NCT06491355
Este es un estudio clínico de intervención prospectivo, multicéntrico y aleatorizado, cuyo objetivo es explorar la eficacia y la seguridad de los regímenes mfolfox6 y hlx04 combinados con slulimumab como tratamiento de primera línea para e…
NCT06415851
El fluorouracilo y el oxaliplatino, combinados con fármacos dirigidos a dianas moleculares, siguen siendo las principales estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC). Múltiples estudios han …
NCT06363552
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y eficacia preliminares de SC0191 como agente único o en combinación con bevacizumab o 5-FU/LV en el cáncer colorrectal avanzado.
NCT06010888
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con mFOLFOX6/FOLFIRI en pacientes con mCRC. La principal pregunta que se pretende responder es: La tasa de conversión quirúrgica de la…
NCT05062889
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adiciona…
NCT05640726
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia seguida de quimioterapia estándar con inhibidores de PD-1 en el tratamiento de primera línea de metástasis hepáticas de cáncer de recto irresecable en estadio inicial.
NCT05593328
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para …
NCT07024537
Este estudio fue un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y en un único centro, en el que participaron pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal irresecable que habían recibido tratamiento previo.
NCT05634590
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para…
NCT05628038
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enferme…
NCT05480306
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizum…
NCT05239650
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante humanizado) + HLX10 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 re…
NCT05358704
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas d…
NCT05039944
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y…
NCT04952753
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratami…
NCT02942706
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régim…