Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05358704
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas d…
NCT05362825
Este estudio de un solo brazo tiene como objetivo evaluar la tasa de terapia de conversión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable y limitado al hígado, utilizando el régimen neoadyuvante FOLFOXIRI, y evaluar otr…
NCT03678428
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecabl…
NCT05039944
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y…
NCT04952753
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratami…
NCT02942706
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régim…
NCT04923620
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab + quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente a…
NCT05121038
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
NCT04262635
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera líne…
NCT05004350
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido trat…
NCT04898504
En Noruega, los pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, con una carga tumoral elevada y progresión tras la quimioterapia de primera línea, no tienen actualmente otras opciones de tratamiento disponibles aparte de la quimi…
NCT05022030
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrec…
NCT04864067
Este estudio está diseñado para explorar la hipótesis de que, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con una estrategia de terapia neoadyuvante total (TNT) basada en radioterapia de curso corto (5x5 Gy) seg…
NCT04838496
A pesar de los avances en el tratamiento multidisciplinario de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), como la introducción de la resección total del mesorrecto (TME) por Heald y sus colaboradores y el cambio de la qui…
NCT04832776
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
NCT04781270
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables en un primer momento pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia de conversión. Sin embargo, no se ha definido el régime…
NCT04158349
Este estudio es un ensayo de fase I, prospectivo, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intravenoso cuando se administra en combinación con mFOLFIRI.
NCT04621370
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamient…
NCT04735900
Detección de la progresión de la enfermedad mediante la metilación del neuropéptido Y (NPY) en biopsias líquidas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, que reciben tratamient…
NCT04164069
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bev…