Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06544655
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células n…
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…
NCT05848739
Este es un estudio de fase 1-2, abierto, de dos partes, diseñado para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de ST316 administrado por vía intravenosa en sujetos…
NCT05846867
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
NCT05585320
Este es un estudio abierto, de exploración y ampliación de dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de IMM-1-104 cuando se administra como monoterapia o en co…
NCT05355701
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas co…
NCT05108428
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
NCT06540261
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer color…
NCT04485013
TTX-080-001 es un estudio clínico de fase 1, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada para la fase 2 de la monoterapia con TTX-080 (inhibidor de HL…
NCT03795311
En pacientes con progresión tras el tratamiento con oxaliplatino e irinotecán, el estudio FOLFIRINOX 3 propone evaluar el beneficio de modificar el esquema de administración estándar de irinotecán para hacerlo más eficaz. En combinación co…
NCT06509906
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica preliminar de M9466 en combinación con regímenes basados en inhibidores de la topoisomerasa 1. Como tal, se evaluará la combinación con FOLFIRI (ácido folínico, flu…
NCT05116891
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, no aleatorizado y de grupos paralelos, que tiene como objetivo establecer la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de CAN04 en combinación con tres quimioterapias estánda…
NCT04660812
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT04731467
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (Parte A) y cáncer pancreático metastásico avanzado (Partes C y D) para evaluar la seguridad y tole…
NCT04553692
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, multicéntrico, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de aplitabart como agente único y en combinación en participantes …
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT02568046
Este es un estudio de fase 1b/2a que investiga la seguridad y la eficacia de Sym004, un medicamento experimental, en combinación con FOLFIRI (quimioterapia) cuando se administra cada dos semanas.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT01085331
El ensayo clínico está evaluando el tratamiento experimental pimasertib (MSC1936369B) en combinación con FOLFIRI, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen K Ras. El estudio se…
NCT06867822
Este es un ensayo clínico de fase I/Ib, abierto, de escalada de dosis y expansión de cohortes, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad clínica de ProAgio en combinación con 5-fluorouracilo, irinotecán (FOLFIRI) y bevac…