Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03829410
El objetivo del estudio de fase 1b/2 es determinar la seguridad y la eficacia de Onvansertib, administrado por vía oral, diariamente los días 1 a 5 y los días 15 a 19 de cada ciclo de 28 días, en combinación con FOLFIRI + Bevacizumab, como…
NCT03798626
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico meta…
NCT03300544
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer …
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03641976
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetux…
NCT03721653
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de …
NCT03720678
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y actividad clínica de etrumadenant (AB928) en combinación con mFOLFO…
NCT03415763
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de recto en estadio clínico III que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, basándose en el estadio patológico postoperatorio.
NCT03693807
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta: ¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directament…
NCT03428958
Este es un estudio de tres partes de NUC-3373 administrado por infusión intravenosa (IV) según dos pautas de administración, ya sea como monoterapia o como parte de varias combinaciones con fármacos que se utilizan habitualmente para trata…
NCT03530267
Este es un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto y controlado (aleatorización 1:1) que investiga la combinación de 5-FU + aflibercept y 5-FU + oxaliplatino en pacientes ancianos y frágiles con mCRC que van a recibir tratamiento de prime…
NCT03563157
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento está…
NCT03645187
El estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto antitumoral del celecoxib como terapia adyuvante a la quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT03164655
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes…
NCT03503630
El objetivo de este estudio es demostrar que la adición de COMPOUND 2055269, un fármaco inmunoterapéutico, a la quimioterapia con Folfox mejorará la tasa de respuesta patológica completa en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
NCT03259035
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la quimioterapia seguida de una cirugía menos invasiva en pacientes con cáncer de recto en estadio temprano. Se considerará que el enfoque de este ensayo es exitoso si al menos el 65…
NCT03547999
Este es un estudio aleatorizado de fase II multicéntrico. Planeamos incluir a 78 pacientes con cáncer colorrectal metastásico hepático limitado confirmado por biopsia, que se considere resecable tras una discusión multidisciplinar. Los pac…
NCT03597581
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresec…
NCT03388190
Este estudio tiene como objetivo determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la adición secuencial de una terapia inmunomoduladora al tratamiento estándar de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con microsatél…
NCT03500874
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la met…