NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–7 de 7
NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT05785741
Este es un ensayo de fase 1/2a de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DB-1310 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
NCT07612137
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados; evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT05647122
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la segurida…
NCT04868877
Se llevará a cabo un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, con una fase inicial de escalada de dosis para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis óptima para la fase 2 (DO2F) de MCLA-129 en monoterapia o en combinació…
NCT02099058
Este es un estudio de fase I/Ib, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de ABBV-399 como monoterapia y en combinación con osimertinib, erlotinib y nivolumab en participantes con…
NCT05954871
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad de GDC-1971 en combinación con osimertinib o cetuximab. El estudio consta de una fase de determinación de dosis seguida de una fase de expansión.