Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT07216105
Este es un estudio de fase I de FT836 administrado a participantes con tumores sólidos avanzados. Los objetivos primarios del estudio son evaluar la seguridad y la tolerabilidad de FT836, con o sin paclitaxel y/o trastuzumab o cetuximab, y…
NCT05785741
Este es un ensayo de fase 1/2a de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DB-1310 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
NCT06027983
Este estudio de fase Ib tiene como objetivo evaluar la seguridad y la viabilidad de la combinación de células T con receptores quiméricos y trastuzumab en pacientes con tumores sólidos HER2+, con una posterior ampliación de la población de…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT05081609
TransCon IL-2 β/γ es un fármaco en investigación que se está desarrollando para el tratamiento de tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos. Este es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis y expansión de dosis, abierto y en …
NCT05091528
Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad y la actividad preliminar de SBT6050 en combinación con trastuzumab deruxtecan (Parte 1) o tucatinib más trastuzumab +/- capecitabina (Parte 2). Los participantes se incluirán en cada br…
NCT04464967
El objetivo del estudio de fase 1/2a es evaluar la seguridad y tolerabilidad de SNK01 en combinación con trastuzumab o cetuximab, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) / dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) y la eficac…
NCT03319459
Este es un estudio de fase I, de dosis única, de etiqueta abierta y de escalada de dosis. El estudio se llevará a cabo en tres partes (es decir, regímenes) en un entorno ambulatorio de la siguiente manera: * Régimen A: FATE-NK100 como mon…
NCT02318901
Habrá dos cohortes de fase II para pembrolizumab más trastuzumab: una cohorte será para pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica irresecable con sobreexpresión de HER2, y la otra cohorte será para pacientes con cáncer de…