Fulvestrant
Resumen de Ensayos Clínicos
26 ensayos encontrados
Sobre Fulvestrant
Fulvestrant es un degradador selectivo del receptor de estrógenos (SERD) aprobado por la FDA para el cáncer de mama positivo al receptor de estrógeno, pero se está explorando en pacientes con cáncer colorrectal que tienen alteraciones de HER2. En el cáncer colorrectal, fulvestrant aparece en los ensayos clínicos como terapia combinada junto a agentes dirigidos contra HER2 como tucatinib y trastuzumab para tumores que presentan mutaciones o amplificaciones de HER2. Esto representa una aplicación fuera del etiquetado explorando las posibles interacciones de la vía hormonal en tumores colorrectales positivos para HER2.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Faslodex
Mecanismo
Fulvestrant se une con alta afinidad a los receptores de estrógenos y promueve su degradación, eliminando efectivamente la señalización del receptor de estrógenos. A diferencia de los moduladores selectivos de receptores de estrógenos, fulvestrant actúa como un antagonista puro sin actividad agonista, lo que conduce a una bloqueo completo de la proliferación celular mediada por estrógenos.
26
Total Ensayos
21
Reclutando
5
Activo
0
Completado
10,715
Inscripción Total
27
Países
Tendencia de investigación de Fulvestrant
Número de ensayos iniciados por año
La investigación creció, con un pico de 7 ensayos en 2025.
Centros activos para Fulvestrant
Centros reclutando
27 países
Fase:
NCT07540572
Fase 1
Reclutando
160 pacientes
Medicamentos:
Fulvestrant
IDE574
IDE574 es un inhibidor de molécula pequeña, sintetizado artificialmente, que actúa sobre las enzimas lisina acetiltransferasas KAT6 y KAT7.
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la eficacia preliminar, la farmacocinética (PK) y la...
United States
NCT07287917
Fase 1
Reclutando
92 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de AMXT 1501 y DFMO cuando se combinen con los tratamientos estándar para tumores sólidos avanzados. El ensayo incluye dos grupos:
* Cohorte 1: Pacientes con cáncer de...
United States
NCT07288359
Fase 1
Reclutando
205 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior.
Fase II: Cara...
United States, Denmark, Germany, Italy, Japan, Singapore, Spain, Taiwan
NCT07318805
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07109726
Fase 1
Reclutando
205 pacientes
Medicamentos:
Fulvestrant
TER-2013
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral de TER-2013 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan alteracion...
United States, Puerto Rico
NCT06998407
Fase 1
Reclutando
380 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-023, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-023 en pacientes con tumo...
United States
NCT06993844
Fase 1
Reclutando
233 pacientes
Medicamentos:
Fulvestrant
Estudio de fase 1/2, abierto y no aleatorizado, de ETX-636 en participantes con tumores sólidos avanzados.
United States, China
NCT06726148
Fase 1
Reclutando
280 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios.
Fase II: Evaluar la actividad...
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Denmark, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Si
NCT07029399
Fase 1
Reclutando
361 pacientes
Medicamentos:
Fulvestrant
Letrozole
El objetivo de este estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NKT5097 en adultos con tumores avanzados o metastásicos (con especial énfasis en el cáncer de mama y los tumores sóli...
United States
NCT06784193
Fase 1
Reclutando
180 pacientes
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de OP-3136, un inhibidor de las lis...
United States, Australia
NCT06625775
Fase 1
Reclutando
392 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
BBO-10203
Bevacizumab
Fulvestrant
Leucovorin
Oxaliplatin
Ribociclib
Trastuzumab
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, Brazil, France, Spain
NCT06239467
Fase 1
Reclutando
200 pacientes
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en combinac...
United States, Belgium, France, Italy, South Korea, Spain
NCT06208410
Fase 1
Reclutando
306 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de JS105 en combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con ...
China
NCT06120283
Fase 1
Reclutando
399 pacientes
Este es un estudio de escalada de dosis y expansión de dosis para comparar la eficacia de BGB-43395, un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4), como monoterapia o en combinación con fulvestrant, letrozol o elacestrant en ...
United States, Australia, Brazil, China, France, Japan, Malaysia, Moldova, New Zealand, South Korea,
NCT05867251
Fase 1
Reclutando
430 pacientes
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tumores s...
United States, Australia
NCT05768139
Fase 1
Reclutando
880 pacientes
Medicamentos:
Abemaciclib
Anastrozole
Exemestane
Fulvestrant
Imlunestrant
Letrozole
Metformin
Palbociclib
Ribociclib
STX-478
Tamoxifen
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores sólido...
United States, Belgium, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Netherlands, Spain
NCT05564377
Fase 2
Reclutando
2,900 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Alpelisib
Binimetinib
Fulvestrant
Ipatasertib
Leucovorin
Olaparib
Oxaliplatin
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Sotorasib
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han extendido ...
United States, Puerto Rico
NCT05238922
Fase 1
Reclutando
604 pacientes
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combinación c...
United States, France, Italy, Japan, Netherlands, Puerto Rico, Switzerland, United Kingdom
NCT05216432
Fase 1
Reclutando
930 pacientes
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásica pre...
United States, Australia, France, Italy, Spain
NCT04606446
Fase 2
Reclutando
320 pacientes
Medicamentos:
ARV-471
Fulvestrant
Letrozole
PF-07220060
PF-07248144
PF-07850327
Palbociclib
Vepdegestrant
Este es un estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de PF-07248144, así como los primeros indicios de eficacia clínica de PF-07248144 como agente único y en c...
United States, Australia, China, Japan, South Korea
NCT04282031
Fase 1
Reclutando
224 pacientes
BPI-1178 es un nuevo inhibidor, administrado por vía oral, de la actividad de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4) y la cinasa CDK6. Este estudio de fase I es un ensayo clínico de primera administración en humanos (FIH) diseñado para evalua...
China
NCT06257264
Fase 1
Activo
103 pacientes
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, el primero en humanos, de BG-68501, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas 2 (CDK2i), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad anti...
United States, Australia, China, Israel, Moldova, New Zealand
NCT05251714
Fase 1
Activo
44 pacientes
Medicamentos:
CFI-402257
Fulvestrant
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de un fármaco en investigación denominado CFI-402257, tanto administrado de forma independiente en tumores sólidos avanzados como en combinación con fulvestrant en pacientes con cáncer de mama ...
United States
NCT05307705
Fase 1
Activo
193 pacientes
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alteració...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Japan, Singapore, South Korea, Sp
NCT04579380
Fase 2
Activo
217 pacientes
...
United States, Belgium, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT07570966
Fase 1
Activo
217 pacientes
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior.
Fase II: Cara...