Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT03767075
El objetivo global de este estudio de “cestas dentro de cestas” es evaluar la actividad antitumoral de cada una de las terapias combinadas que se evaluarán en el estudio en poblaciones pequeñas seleccionadas molecularmente. El objetivo de…
NCT05581004
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab …
NCT03845166
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo…
NCT03170960
Este es un estudio multicéntrico de fase 1b, de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (PK) de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab en sujetos con múlti…
NCT03866239
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el trata…
NCT03256344
Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza. El objetiv…
NCT03289962
Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agent…
NCT02982694
El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida a través de la tasa de respuesta objetiva (ORR), de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) resistente a la …
NCT02876224
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenoso…
NCT02788279
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos …