Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03866239
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el trata…
NCT03256344
Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza. El objetiv…
NCT03289962
Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agent…
NCT02982694
El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida a través de la tasa de respuesta objetiva (ORR), de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) resistente a la …
NCT02876224
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenoso…
NCT02788279
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos …
NCT06603818
Antecedentes: El cáncer colorrectal metastásico (CCRM) es un cáncer que se ha extendido más allá del colon y el recto. La mayoría de las personas con CCRM fallecen en un plazo de 5 años. Los nuevos tratamientos basados en el sistema inmun…
NCT05733611
Este es un ensayo clínico de fase 2, abierto y aleatorizado, que evalúa la terapia con una inmunoterapia oncolítica (RP2 o RP3) en combinación con atezolizumab y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, con microsatélit…
NCT05243862
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad, así como la actividad clínica inicial del tratamiento combinado con la vacuna PolyPEPI1018 y atezoliz…
NCT04659382
Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos…
NCT04084951
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, los efectos inmunogénicos, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de SQZ-PBMC-HPV como monoterapia y en combinación con atezolizumab u …
NCT03698461
El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se considera…
NCT03841110
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmun…
NCT03721653
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de …
NCT03555149
Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en…
NCT03519295
SCARCE es un estudio aleatorizado, no comparativo, de fase II con una proporción de 2:1. El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 12 meses (evaluación según los criterios RECIST v1.1). En t…
NCT02873195
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de capecitabina y bevacizumab, con o sin atezolizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responde al tratamiento y que se ha extendido a otros lugares. La i…
NCT03127007
El estudio tiene una fase Ib y una fase II. La fase Ib del estudio tiene como objetivo determinar la seguridad y la tolerabilidad de la administración a una dosis fija de 1200 mg cada 3 semanas, en combinación con la quimiorradioterapia pr…
NCT02291289
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colo…