Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-6036 en monoterapia o en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación KRAS G12C.
En curso, sin reclutar
Fase 1 498 pacientes NCT04449874
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis y expansión de cohortes que evaluará la seguridad, la farmacocinética (PK) y la actividad preliminar de GDC-6036 en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con una mutación K…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil y 7 más Jul 2020 – Dic 2027 Intervencional
Un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de ABBV-399 en participantes con tumores sólidos avanzados.
En curso, sin reclutar
Fase 1 237 pacientes NCT02099058
Este es un estudio de fase I/Ib, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de ABBV-399 como monoterapia y en combinación con osimertinib, erlotinib y nivolumab en participantes con…
Estados Unidos, Bélgica, Finlandia, Francia y 5 más Ene 2014 – Ago 2026 Intervencional
Un estudio de LY3499446 en participantes con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS G12C.
Terminados
Fase 1 5 pacientes NCT04165031
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
Estados Unidos, Australia Nov 2019 – Oct 2020 Intervencional
Un estudio de fase I, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD6244 (ARRY-142886).
Terminados
Fase 1 140 pacientes NCT00600496
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer…
Estados Unidos Dic 2007 – Dic 2025 Intervencional
Bevacizumab, erlotinib y capecitabina para el cáncer de recto localmente avanzado.
Terminados
Fase 1 19 pacientes NCT00543842
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerable de bevacizumab (Avastin) y clorhidrato de erlotinib (Tarceva) que se puede administrar en combinación con la radioterapia estándar y capecitabina …
Estados Unidos Dic 2007 – Dic 2013 Intervencional
Bevacizumab, erlotinib y 5-fluorouracilo con radioterapia externa en el cáncer colorrectal localmente avanzado.
Terminados
Fase 1 32 pacientes NCT00307736
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad del 5-fluorouracilo, el bevacizumab y el erlotinib cuando se administran en combinación con radioterapia de haz externo (parte de la Fase I), así como comenzar a recopilar información …
Estados Unidos May 2006 – Jul 2011 Intervencional
Estudio de seguridad, eficacia y farmacocinética de Tarceva para el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado.
Terminados
Fase 1 NCT00047762
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de Tarceva, determinar la dosis óptima y observar los efectos (beneficiosos y adversos) que tiene en el paciente y en su cáncer colorrectal. Los efectos de Tarceva se evaluarán en combina…
Estados Unidos Oct 2002 Intervencional