Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05725200
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y …
NCT02029001
El estudio MOST Plus es un ensayo clínico de fase II de dos periodos, realizado en pacientes con todo tipo de tumores sólidos progresivos después de al menos un régimen de tratamiento sistémico previo para enfermedad avanzada (en ausencia …
NCT07435584
Este es un estudio prospectivo, de etiqueta abierta, multicéntrico, de un solo brazo, de fase Ib/II que evalúa la seguridad y la eficacia preliminar de everolimus en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario con deficiencia …
NCT06301386
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de everolimus en combinación con un inhibidor de PD-1 en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y metastásico que no puede ser sometido a resección R0. La pregunta pri…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT02890069
El objetivo de este estudio fue combinar el inhibidor de puntos de control PDR001 con varios agentes con actividad inmunomoduladora para identificar las dosis y el esquema de la terapia combinada y para evaluar preliminarmente la seguridad…
NCT02599324
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en…
NCT03065387
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de neratinib en combinación con everolimus, palbociclib o trametinib en participantes con tumores sólidos con mutación/amplificación de EGFR, mutación/amplificación de…
NCT01149434
El estudio consta de dos partes: la fase de interacción farmacológica (farmacocinética) y la fase farmacodinámica. El objetivo principal del estudio de interacción farmacológica es determinar las interacciones farmacocinéticas entre RAD00…
NCT01154335
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de la combinación de OSI-906 y everolimus para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario.
NCT01139138
Este estudio evaluará la seguridad de panitumumab, irinotecán y everolimus cuando se administren en combinación para tratar el cáncer colorrectal avanzado.
NCT01058655
La investigación ha demostrado que los agentes antiangiogénicos pueden ser terapias eficaces para tratar el cáncer. Los agentes antiangiogénicos se dirigen a los vasos sanguíneos necesarios para el crecimiento de los tumores. El factor de …
NCT01387880
Este es un ensayo de fase II, abierto y multicéntrico, que evalúa la terapia con una combinación de cetuximab e irinotecán cada dos semanas, junto con una dosis diaria de everolimus, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con muta…
NCT01637194
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de cetuximab cuando se administra junto con everolimus en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o recurrente o cáncer de cabeza y cuello. Los …
NCT00597506
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más segura y eficaz de los fármacos bevacizumab y everolimus administrados en combinación para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Bevacizumab (también conocido como Avastin…
NCT00522665
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está di…
NCT00478634
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
NCT00419159
Para evaluar la seguridad y la eficacia del everolimus administrado semanalmente (70 mg por semana) y diariamente (10 mg por día) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyo cáncer ha progresado a pesar del tratamiento previo con …
NCT00390364
JUSTIFICACIÓN: El everolimus puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. OBJETIVO: Este ensayo de fase II…
NCT00337545
Estudio abierto, en un único centro, de un fármaco oral (RAD001) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario a al menos dos esquemas de quimioterapia/terapia biológica estándar.