NCT05898399
Este estudio de intervención evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ART6043 como monoterapia o en combinación con olaparib.
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05898399
Este estudio de intervención evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ART6043 como monoterapia o en combinación con olaparib.
NCT05564377
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han exte…
NCT02029001
El estudio MOST Plus es un ensayo clínico de fase II de dos periodos, realizado en pacientes con todo tipo de tumores sólidos progresivos después de al menos un régimen de tratamiento sistémico previo para enfermedad avanzada (en ausencia …
NCT05933265
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis óptima para la fase II (DFO2) de LP-184 en pacientes con tumores sólidos avanzados que han presentado recurrencia o …
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT03842228
Este ensayo de fase Ib tiene como objetivo identificar los efectos secundarios y la dosis óptima de la combinación de copanlisib y olaparib cuando se administran juntos con durvalumab. El ensayo evaluará la eficacia de las combinaciones de…
NCT03851614
Este es un ensayo de fase 2, en un único centro, aleatorizado y con múltiples cohortes, en el que participan sujetos con cáncer colorrectal avanzado con reparación de errores de emparejamiento funcional (MMRp-CRC), adenocarcinoma pancreáti…
NCT03682289
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de ceralasertib, un inhibidor de la quinasa Ataxia telangiectasia y Rad3-relacionada (ATR), ya sea en monoterapia o en combinación con olaparib o durvalumab, en el tratamiento de participantes con…
NCT03155620
Este estudio de fase II, Pediatric MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes pediátricos con tumores sólidos, linfomas no Ho…
NCT02484404
Antecedentes: * Durvalumab es un fármaco que puede ayudar al sistema inmunitario de las personas a responder y destruir las células cancerosas. Olaparib es un fármaco que puede inhibir la reparación del daño del ADN de las células cance…
NCT02264678
Este es un estudio modular, de fase I/fase Ib, abierto, multicéntrico, en el que se administra ceralasertib por vía oral en combinación con regímenes de quimioterapia citotóxica y/o nuevos agentes anticancerígenos a pacientes con neoplasia…
NCT04456699
Este es un estudio de eficacia y seguridad de olaparib, solo o en combinación con bevacizumab, comparado con bevacizumab en combinación con una fluoropirimidina en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico que no han p…
NCT04166435
Este es un estudio de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, para evaluar el temozolomida en combinación con olaparib en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con hipermetilación del promotor de MGMT.
NCT00912743
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si el nuevo fármaco, olaparib (AZD2281), puede tratar de forma eficaz y segura el cáncer colorrectal avanzado. El objetivo principal de este ensayo clínico es determinar si el olaparib t…
NCT00535353
RAZONAMIENTO: AZD2281 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, actúan de diferentes m…