Estudio de GVV858 como agente único o en combinación con terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 En España 205 pacientes NCT07288359
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior.
Fase II…
Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia y 4 más Dic 2025 – May 2031 Intervencional
Estudio abierto con BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 En España 392 pacientes NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia y 2 más Oct 2024 – Nov 2028 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 En España 880 pacientes NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 5 más Abr 2023 – Jul 2030 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de un inhibidor de PI3Kα selectivo para mutaciones, RLY-2608, como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en combinación con terapia endocrina +/- un inhibidor de CDK4/6 o CDK4 en pacientes con tumores sólidos avanzados o cáncer de mama avanzado.
Reclutando
Fase 1 En España 930 pacientes NCT05216432
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…
Estados Unidos, Australia, Francia, Italia y 1 más Dic 2021 – Abr 2027 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de OKI-219 en tumores sólidos avanzados y cáncer de mama avanzado.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 200 pacientes NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
Estados Unidos, Bélgica, Francia, Italia y 2 más Feb 2024 – Ago 2027 Intervencional