Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07288359
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de GVV858 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…
NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
NCT05216432
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…
NCT07767474
El estudio ATX-898-101 es un estudio de fase 1/2, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ATX-898 como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en…
NCT07540572
IDE574 es un inhibidor de molécula pequeña, sintetizado artificialmente, que actúa sobre las enzimas lisina acetiltransferasas KAT6 y KAT7. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la eficacia preliminar, la farmacocinética (P…
NCT07287917
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de AMXT 1501 y DFMO cuando se combinen con los tratamientos estándar para tumores sólidos avanzados. El ensayo incluye dos grupos: * Cohorte 1: Pacientes con cá…
NCT07318805
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para d…
NCT07109726
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral de TER-2013 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan alte…
NCT06998407
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-023, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-023 en pacientes c…
NCT06993844
Estudio de fase 1/2, abierto y no aleatorizado, de ETX-636 en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT06726148
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios. Fase II: Evaluar la a…
NCT07029399
El objetivo de este estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de NKT5097 en adultos con tumores avanzados o metastásicos (con especial énfasis en el cáncer de mama y los tumore…
NCT06784193
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la eficacia preliminar de OP-3136, un inhibidor de …
NCT06208410
Este estudio es un ensayo clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de JS105 en combinación con otras terapias antitumorales en paciente…
NCT06120283
Este es un estudio de escalada de dosis y expansión de dosis para comparar la eficacia de BGB-43395, un inhibidor selectivo de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4), como monoterapia o en combinación con fulvestrant, letrozol o elaces…
NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…