NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
NCT06362369
Este estudio es un estudio abierto de fase Ib (Parte A) con escalada de dosis, seguido de una comparación aleatorizada, doble ciego y multicohorte de fase IIa (Parte B) de la combinación frente a los regímenes de referencia. Actualmente, …
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT05176483
Este es un estudio multifacético de fase 1b, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto de los biom…
NCT03816345
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios de nivolumab y evalúa su eficacia, tanto en monoterapia como en combinación con otros tratamientos, como ipilimumab, cabozantinib, terapia que contiene platino y fluoropirimidina, en e…
NCT07587827
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico que evalúa la seguridad, la viabilidad y la eficacia de ODI-2001, una vacuna terapéutica personalizada contra el cáncer compuesta por una vacuna de neoantígenos de ADN, un adyuvante vira…
NCT07762703
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la viabilidad y la actividad antitumoral preliminar de esta estrategia de inmunoterapia multicomponente en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio está diseñado para evaluar …
NCT04317105
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de copanlisib cuando se administra junto con nivolumab e ipilimumab, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cánceres sólidos que pueden haberse ext…
NCT04117087
Estudio de fase I para pacientes con cáncer de páncreas ductal avanzado (PDAC) que han sido sometidos a cirugía tras quimioterapia y/o radioterapia neoadyuvante y/o adyuvante, así como para pacientes con cáncer colorrectal metastásico que …
NCT02453620
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de entinostat y nivolumab cuando se administran juntos con ipilimumab en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerp…
NCT03377361
El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.
NCT05909995
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de INCB 99280 en combinación con ipilimumab en participantes con tumores sólidos seleccionados.
NCT04362839
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de regorafenib cuando se administra junto con ipilimumab y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con estabilidad de microsatélites que se ha …
NCT04084951
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, los efectos inmunogénicos, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de SQZ-PBMC-HPV como monoterapia y en combinación con atezolizumab u …
NCT03953235
El objetivo de este estudio es evaluar la dosis, la seguridad, la inmunogenicidad y la actividad clínica temprana de GRT-C903 y GRT-R904, una vacuna terapéutica contra el cáncer basada en neoantígenos, en combinación con el bloqueo de punt…
NCT03752398
Este es un estudio de fase I, con múltiples dosis y escalada de dosis, para definir una dosis máxima tolerada/dosis recomendada y un régimen de XmAb23104, para describir la seguridad y tolerabilidad, para evaluar la farmacocinética y la in…
NCT03639714
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis, la inmunogenicidad y la actividad clínica temprana de GRT-C901 y GRT-R902, una vacuna contra el cáncer basada en neoantígenos personalizados, en combinación con nivolumab e ipi…
NCT03507699
Un estudio en un único centro para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento combinado con nivolumab, ipilimumab, CMP-001 y radiocirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con metástasis hepáticas.
NCT03373188
Este ensayo aleatorizado de fase I estudia la eficacia del anticuerpo monoclonal anti-SEMA4D (VX15/2503), solo o en combinación con ipilimumab o nivolumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas en estadio I-III que puede se…
NCT02408861
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de nivolumab cuando se administra junto con ipilimumab en el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico asociado al virus de la inmunodeficiencia humana (…