Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01016860
Este estudio tiene como objetivo obtener más información sobre un fármaco en investigación llamado OSI-906. Se está investigando el OSI-906 para determinar si podría ser un tratamiento para el cáncer avanzado. La FDA es la agencia del gobi…
NCT00851045
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de CT-322 en comparación con bevacizumab, ambos en combinación con irinotecán, 5-FU y leucovorina, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00959647
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vism…
NCT00967616
Este estudio de fase II, aleatorizado, con un grupo de control activo, de etiqueta abierta, en paralelo y multicéntrico, se llevará a cabo en hasta 18 centros de estudio en los Estados Unidos, América Central y América del Sur. Participará…
NCT01004159
Este estudio se está llevando a cabo para evaluar si el uso de una dosis alta de cetuximab en combinación con irinotecán supera la resistencia observada con la dosis estándar de cetuximab más irinotecán en pacientes con tumores KRAS de tip…
NCT00954876
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con ge…
NCT00969033
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de CS-1008 en combinación con irinotecán, en comparación con el irinotecán solo, sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico o avanzado …
NCT05278728
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que reconoce un epítopo ubicado en el dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR). Se ha demostrado su eficacia clínica en adultos con cáncer …
NCT00925015
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes …
NCT00940303
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes c…
NCT01437618
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrecta…
NCT01550055
El objetivo principal de este estudio es evaluar la respuesta clínica y la seguridad de CMAB009 en combinación con irinotecán, en comparación con el uso de irinotecán solo, como tratamiento de segunda línea después del fracaso de la fluoro…
NCT00891930
Este estudio está diseñado para evaluar el/los mecanismo(s) de resistencia al anticuerpo anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), panitumumab, administrado en combinación con irinotecán en pacientes con carcinoma colorrec…
NCT00845039
El objetivo de este estudio es determinar el valor de añadir IMC-A12 a irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR).
NCT01068132
Ensayo italiano, multicéntrico y no comparativo en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) avanzado y KRAS de tipo salvaje, definido mediante evaluación molecular. Los pacientes recibirán cetuximab + FOLFIRI hasta la progresión de la enfer…
NCT01225744
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinació…
NCT00827684
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes …
NCT00838578
El objetivo principal de la parte de fase II de este estudio es evaluar la eficacia de KRN330 en combinación con irinotecán tras el fracaso del tratamiento de primera línea o adyuvante con FOLFOX (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatin…
NCT00778830
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) má…
NCT00989469
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación…