Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 301–320 de 416
NCT00806663
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducci…
NCT00721916
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión del grupo SOL (S-1, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con el grupo mFOLFOX6 (5-FU, l-LV y oxaliplatino) como tratamiento de…
NCT00660153
El régimen FOLFOX6 es un régimen de quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales. Tivozanib (AV-951) es un agente antiangiogénico dirigido que ha demostrado una tolerabi…
NCT00743678
Una estrategia terapéutica innovadora para aumentar la tasa de resección completa es de suma importancia con el fin de mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal que presentan metástasis hepáticas únicas irresecables. Por…
NCT00636610
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta l…
NCT00668863
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
NCT00609622
Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento pre…
NCT00613080
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La radioterapia especializada, que admini…
NCT00660582
El régimen nórdico FLOX consiste en una combinación de 5-FU en bolo, leucovorina y oxaliplatino (Eloxatin®). Cetuximab (Erbitux®) es un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La combinación de FLOX y Erb…
NCT00642746
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efecto…
NCT00612586
Este estudio evaluará la adición de enzastaurin al régimen de 5-FU (5-fluorouracilo)/LV (leucovorina) más bevacizumab en el mantenimiento de la mejor respuesta obtenida con 6 ciclos de terapia de primera línea que consiste en 5-FU/LV + oxa…
NCT00479752
Para evaluar la eficacia de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado semanalmente, y de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado cada dos semanas.
NCT00631410
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sunitinib cuando se administra en combinación con el régimen modificado FOLFOX6 en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico en el tratamiento de primera línea.
NCT00580073
Este estudio implica el uso de oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina y cetuximab, que son medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y están disponibles comercialmente. Este régimen de tratam…
NCT00561470
El objetivo principal del estudio fue evaluar la eficacia de aflibercept (en comparación con el placebo) para aumentar la supervivencia global en participantes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorour…
NCT01878422
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que h…
NCT00865189
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los …
NCT00497497
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT00625651
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizuma…
NCT01271166
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán…