Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02000050
Estudio de fase II de quimioterapia y radioterapia neoadyuvante de corta duración como tratamiento inicial para el carcinoma rectal resecable. Diseño del estudio: estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico. PRODUCTO DE…
NCT01882868
Objetivo primario: Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR). Objetivo secundario: Evaluar lo siguiente: * perfil de seguridad; * superviv…
NCT01836653
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de l…
NCT01853813
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, p…
NCT01765582
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y…
NCT01749956
El objetivo de este estudio de fase II será investigar el agente antiangiogénico, aflibercept, en combinación con quimiorradiación como tratamiento preoperatorio para pacientes con cáncer de recto en estadio II/III, seguido de 4 meses de F…
NCT01703390
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal…
NCT01652196
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de aflibercept en combinación con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico o localmente avanzado, que no ha sido tratado …
NCT01622543
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de reolysin en combinación con FOLFOX6/bevacizumab puede ofrecer mejores resultados que la terapia estándar con FOLFOX6/bevacizumab.
NCT01715363
El objetivo de este estudio es analizar la tolerancia clínica de la quimioterapia preoperatoria inmediata en términos de toxicidad y morbilidad y mortalidad perioperatorias.
NCT01515787
El tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado consiste en quimioterapia y radioterapia, conocido como 5FUCMT (los fármacos de quimioterapia 5-fluorouracilo/capecitabina y radioterapia) antes de la cirugía. Aunque l…
NCT01632722
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de…
NCT01867697
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de f…
NCT01516216
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de suplementación con vitamina D en combinación con la quimioterapia estándar en participantes con adenocarcinoma colo…
NCT01263171
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo …
NCT01674309
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimiot…
NCT01523431
El objetivo de este estudio es investigar la influencia de la selección de la dosis de CPT-11 en la toxicidad, la respuesta y la farmacocinética, según el genotipo UGT1A1, en pacientes con cáncer colorrectal.
NCT03085992
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión t…
NCT01490866
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pa…
NCT01478594
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (TRO), el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), la duración de la respuesta (DR), la c…