Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06268015
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balsti…
NCT06106308
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en c…
NCT05945901
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatin…
NCT05843188
Este es un estudio de fase II, de dos brazos y dos centros, que evalúa el régimen 5-FU, irinotecán, bevacizumab (FOLFIRI-beva) y hidroxicloroquina (HCQ) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que no han recibido tratamiento…
NCT05969899
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo es evaluar la eficacia y la seguridad de los liposomas de irinotecán para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado. El criterio de valoración primario es la tasa de resp…
NCT05382442
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
NCT05141721
El objetivo principal de la parte de fase 2 del estudio es caracterizar la actividad clínica de la terapia de mantenimiento con GRT-C901/GRT-R902 (vacunas específicas para cada paciente) en combinación con inhibidores de puntos de control,…
NCT05312398
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC …
NCT05673772
El protocolo de tratamiento propuesto en este estudio consiste en realizar radioterapia a corto plazo y 4 ciclos de quimioterapia FOLFOX para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto localmente avanzado. En comparación con la quimio…
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT04430738
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando…
NCT04245865
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otr…
NCT04068103
Este ensayo de fase II/III estudia la eficacia de las pruebas de ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir el tratamiento en pacientes con cáncer de colon en estadio IIA después de la cirugía. El ctDNA so…
NCT03781323
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que hayan obtenido una respuesta completa a la quimioterapia neoadyuvante, sin necesidad de radioterapia ni cirugía.
NCT03921684
Este es un estudio de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico, para la evaluación de la adición de nivolumab a la fase de quimioterapia del tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Los…
NCT03548961
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante seguida de resección local y quimiorradioterapia postoperatoria en pacientes con adenocarcinoma rectal temprano y de bajo grado. Tras la finalización…
NCT03493048
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo…
NCT03391843
Varios estudios piloto habían demostrado una alta tasa de resección completa tras la quimioterapia neoadyuvante en monoterapia para el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), pero no aumentaron la proporción de respuesta patológica …
NCT02008656
El estudio está diseñado para poner a prueba la hipótesis de que los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con terapia neoadyuvante total (TNT) y resección mesorrectal total (TME) o tratamiento no quirúrgico …
NCT01941641
Tasa de respuesta objetiva del tumor al régimen FOLFOXIRI en la terapia preoperatoria.