Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02138617
Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el …
NCT01862003
El reclutamiento para la fase I del ensayo PANTHER ha finalizado. La fase II tiene como objetivo evaluar la mejor tasa general de respuesta al tratamiento con AZD8931 + FOLFIRI.
NCT01991873
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión durante la terapia de mantenimiento. Los pacientes elegibles recibirán trata…
NCT02102789
El objetivo principal de este estudio es determinar si la quimioterapia sistémica combinada con la infusión intraarterial hepática con floxuridina y dexametasona puede aumentar la tasa de resección completa (R0) y mejorar la supervivencia …
NCT02063529
OBJETIVO: Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo…
NCT02045030
Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, …
NCT02605044
El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.
NCT01996306
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pac…
NCT02404935
Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT02009449
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia…
NCT01910610
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT02000050
Estudio de fase II de quimioterapia y radioterapia neoadyuvante de corta duración como tratamiento inicial para el carcinoma rectal resecable. Diseño del estudio: estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico. PRODUCTO DE…
NCT01972490
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de avastin en combinación con quimioterapia en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrectal con mutaciones en los genes RAS.
NCT01882868
Objetivo primario: Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR). Objetivo secundario: Evaluar lo siguiente: * perfil de seguridad; * superviv…
NCT01721954
Este estudio es un ensayo aleatorizado, multicéntrico que comparará la eficacia y la seguridad de la terapia de radiación interna selectiva (SIRT) mediante microesferas SIR-Spheres, combinada con un régimen de quimioterapia estándar de FOL…
NCT01834014
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores pred…
NCT01836653
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de l…
NCT01853813
El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, p…
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT01765582
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y…