Estudio abierto con BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 En España 392 pacientes NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia y 2 más Oct 2024 – Nov 2028 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 En España 880 pacientes NCT05768139
El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…
Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 5 más Abr 2023 – Jul 2030 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de un inhibidor de PI3Kα selectivo para mutaciones, RLY-2608, como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en combinación con terapia endocrina +/- un inhibidor de CDK4/6 o CDK4 en pacientes con tumores sólidos avanzados o cáncer de mama avanzado.
Reclutando
Fase 1 En España 930 pacientes NCT05216432
Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…
Estados Unidos, Australia, Francia, Italia y 1 más Dic 2021 – Abr 2027 Intervencional
Un estudio para evaluar ATX-898 en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 343 pacientes NCT07767474
El estudio ATX-898-101 es un estudio de fase 1/2, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de ATX-898 como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en…
Ago 2026 – Ene 2030 Intervencional
Estudio de ECI830 como agente único o en combinación en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 280 pacientes NCT06726148
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios.
Fase II: Evaluar la a…
Estados Unidos, Australia, Canadá, China y 8 más Abr 2025 – Sept 2028 Intervencional
Estudio de AVZO-021 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando
Fase 1 430 pacientes NCT05867251
Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…
Estados Unidos, Australia Ago 2023 – Ene 2030 Intervencional