Ficha de Ribociclib Ensayos clínicos

Ensayos con Ribociclib

Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.

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Mostrando 1–6 de 6

Estudio abierto con BBO-10203 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 392 pacientes NCT06625775

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …

Estados Unidos, Australia, Brasil, Francia y 2 más Oct 2024 – Nov 2028 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de tersolisib (STX-478) como monoterapia y en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 En España 880 pacientes NCT05768139

El estudio STX-478-101 (LY4064809) es un estudio multifásico, abierto, de fase 1/2 que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de STX-478 (LY4064809) en participantes con tumores…

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania y 5 más Abr 2023 – Jul 2030 Intervencional
Estudio de fase I en humanos de un inhibidor de PI3Kα selectivo para mutaciones, RLY-2608, como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en combinación con terapia endocrina +/- un inhibidor de CDK4/6 o CDK4 en pacientes con tumores sólidos avanzados o cáncer de mama avanzado.
Reclutando Fase 1 En España 930 pacientes NCT05216432

Este es un estudio de fase I, de diseño abierto, diseñado para evaluar la dosis máxima tolerada, la dosis recomendada para la fase II, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antineoplásic…

Estados Unidos, Australia, Francia, Italia y 1 más Dic 2021 – Abr 2027 Intervencional
Estudio de ECI830 como agente único o en combinación en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 280 pacientes NCT06726148

Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ECI830 como agente único y en combinación con ribociclib y fulvestrant. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para futuros estudios. Fase II: Evaluar la a…

Estados Unidos, Australia, Canadá, China y 8 más Abr 2025 – Sept 2028 Intervencional
Combinado con: ECI830Fulvestrant
Estudio de AVZO-021 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Reclutando Fase 1 430 pacientes NCT05867251

Este estudio, el primer ensayo clínico de AVZO-021, tiene como objetivo determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica, la dosis máxima tolerada y los efectos antitumorales de AVZO-021 en pacientes con tu…

Estados Unidos, Australia Ago 2023 – Ene 2030 Intervencional

Dónde se hacen los que reclutan