Docetaxel
Resumen de Ensayos Clínicos
25 ensayos encontrados
Sobre Docetaxel
Docetaxel es un agente quimioterapéutico taxano semisintético que pertenece a la clase de antimicrotúbulos de los fármacos citotóxicos. En el cáncer colorrectal, docetaxel se utiliza principalmente en terapia de salvamento para pacientes con enfermedad metastásica que han progresado sobre regímenes estándar basados en fluoropirimidinas. A menudo se combina con otros agentes como la gemcitabina en adenocarcinoma colorrectal recurrente o refractario metastásico. Docetaxel representa una opción de tratamiento de segunda o tercera línea cuando los pacientes han agotado las combinaciones quimioterapéuticas más establecidas.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Taxotere, Docefrez
Mecanismo
Docetaxel se une a la subunidad ?-tubulina de las microtúbulos y promueve la ensamblaje de estas mientras previene su despolimerización, lo que conduce a la formación de paquetes estables e inservibles de microtúbulos. Esta perturbación de los procesos normales de dinámica de las microtúbulos arresta las células en la fase G2/M del ciclo celular y desencadena finalmente apoptosis. El efecto citotóxico del medicamento es particularmente pronunciado en células cancerosas que se dividen rápidamente y dependen más de una función adecuada de las microtúbulos para lograr una mitosis exitosa.
25
Total Ensayos
7
Reclutando
5
Activo
12
Completado
8,819
Inscripción Total
23
Países
Tendencia de investigación de Docetaxel
Número de ensayos iniciados por año
La investigación ha disminuido desde el pico de 3 ensayos en 2020.
Centros activos para Docetaxel
Centros reclutando
23 países
Fase:
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Cetuximab
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, France, Germany, Greece, Hungary, Israel, Italy, J
NCT06943820
Fase 1
Reclutando
230 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y eficacia d...
China
NCT06241456
Fase 1
Reclutando
351 pacientes
Este es un estudio de fase I diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de FT825 (también conocido como ONO-8250) con o sin terapia con anticuerpos monoclonales, tras la quimioterapia en participantes con cánce...
United States
NCT05719558
Fase 1
Reclutando
798 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
ASP1002
Bevacizumab
Carboplatin
Docetaxel
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Ramucirumab
Trifluridine-tipiracil
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras partes del cu...
United States
NCT05382559
Fase 1
Reclutando
681 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Carboplatin
Cetuximab
Cisplatin
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Pembrolizumab
Pemetrexed
Setidegrasib
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
United States, China, France, Japan, Puerto Rico, South Korea, Spain
NCT05176483
Fase 1
Reclutando
1,394 pacientes
Este es un estudio multifacético de fase 1b, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto de los biomarcador...
United States, Australia, Austria, Belgium, France, Germany, Israel, Italy, New Zealand, Poland, Spa
NCT04895709
Fase 1
Reclutando
1,109 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis o dosis recomendadas de BMS-986340 como monoterapia y en combinación con nivolumab o docetaxel en participantes con tumores sólidos avanzados. Este estudio es un estud...
United States, Australia, Canada, Germany, Israel, Italy, Japan, Spain
NCT05919537
Fase 1
Activo
68 pacientes
Este es un estudio de fase 1b, multicéntrico y de etiqueta abierta, que evalúa el fármaco HMBD-001, solo o en combinación con quimioterapia, en participantes con tumores sólidos avanzados que presentan fusiones del gen NRG1 o mutaciones seleccio...
Australia
NCT04140526
Fase 1
Activo
733 pacientes
Este es un estudio de fase IA/IB/II, de escalada de dosis en un primer estudio en humanos, de administración intravenosa (IV) de ONC-392, un anticuerpo monoclonal humanizado anti-CTLA4 IgG1, como agente único y en combinación con pembrolizumab en ...
United States, Australia
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Medicamentos:
AMG-404
Afatinib
Atezolizumab
BI-1701963
Carboplatin
Docetaxel
Everolimus
Mvasi
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Pembrolizumab
Pemetrexed
RMC-4630
Sotorasib
TNO155
Trametinib
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT03228667
Fase 2
Activo
40 pacientes
QUILT-3.055 es un estudio de fase 2b, abierto, multicohorte que investiga las combinaciones de inmunoterapias en pacientes con tumores sólidos avanzados que han sido tratados previamente con inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1. El estudi...
United States
NCT06724042
Fase 1
Aún no recluta
159 pacientes
Este es un estudio de fase 1a/b, de primera administración en humanos, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, optimización y expansión de ISM5939 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y la a...
NCT05714553
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en combi...
United Kingdom
NCT04553692
Fase 1
Completado
272 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Aplitabart
Azacitidine
Bevacizumab
Birinapant
Docetaxel
Gemcitabine
Irinotecan
Leucovorin
Venetoclax
...
United States, Australia, France, South Korea, Spain
NCT04256707
Fase 1
Completado
Este es un estudio de fase 1/2, de dos partes, con múltiples brazos y diseño abierto, en pacientes con función hepática normal (HF), con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) que hayan recibido entre 1 y 2 líneas de tratamiento previas, con...
Israel
NCT04165031
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Australia
NCT02740985
Fase 1
Completado
313 pacientes
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa la administración continua por vía oral de AZD4635 a pacientes con tumores sólidos avanzados. La dosis se irá incrementando hasta determinar la dosis máxima tolerada (DMT) en los...
United States
NCT02599324
Fase 1
Completado
263 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT02039336
Fase 1
Completado
35 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, multicéntrico, de etiqueta abierta, diseñado para evaluar el concepto de eficacia, y consta de dos partes. La parte A de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del r...
Netherlands
NCT01639131
Fase 2
Completado
6 pacientes
Medicamentos:
Docetaxel
Gemcitabine
El objetivo principal del ensayo fue determinar la eficacia de la combinación de gemcitabina y docetaxel en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con fenotipo CHFR y/o inestabilidad de microsatélites (MSI).
United States, Netherlands
NCT00600496
Fase 1
Completado
140 pacientes
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer con...
United States
NCT02479217
No Aplica
Completado
1,268 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Docetaxel
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Xeloda cuando se utiliza en la práctica clínica, tanto en monoterapia como en combinación con docetaxel.
Serbia
NCT00288444
Fase 1
Completado
38 pacientes
Medicamentos:
Docetaxel
Lonafarnib
Para determinar la interacción molecular en las muestras tumorales entre el docetaxel y el lonafarnib.
United States
NCT00088933
Fase 1
Activo
60 pacientes
Medicamentos:
Docetaxel
Sargramostim
Este ensayo aleatorizado de fase I estudia los efectos secundarios, la mejor forma de administración y la dosis óptima de docetaxel cuando se administra junto con terapia con vacunas y sargramostim en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulm...
United States
NCT00003103
Fase 1
Completado
57 pacientes
Medicamentos:
Docetaxel
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte.
OBJETIVO: Ensayo de fase I/II para estudiar la eficaci...
United States