Tendencia de investigación de PDR001
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 2 ensayos en 2016.
NCT03891953
Fase 1
Activo
98 pacientes
Este es un estudio de fase I/Ib, de diseño abierto. La fase de escalada determinará la seguridad y tolerabilidad de DKY709 y de DKY709 en combinación con PDR001 en sujetos con CPNP o melanoma que hayan recibido previamente terapia anti-PD-1/PD-L1,...
United States, Germany, Hong Kong, Japan, Spain, Taiwan
NCT02947165
Fase 1
Completado
120 pacientes
El objetivo es caracterizar la seguridad y tolerabilidad de NIS793 como agente único y en combinación con PDR001, así como identificar las dosis recomendadas para futuros estudios.
United States, Austria, Canada, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Switzerland, Taiwan
NCT02890069
Fase 1
Completado
298 pacientes
El objetivo de este estudio fue combinar el inhibidor de puntos de control PDR001 con varios agentes con actividad inmunomoduladora para identificar las dosis y el esquema de la terapia combinada y para evaluar preliminarmente la seguridad, la tolera...
United States, Germany, Netherlands, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom
NCT02900664
Fase 1
Completado
283 pacientes
El objetivo de este estudio fue combinar el inhibidor de puntos de control PDR001 con cada uno de cuatro agentes con actividad inmunomoduladora para identificar las dosis y el esquema de la terapia combinada y para evaluar preliminarmente la segurida...
United States, Belgium, Canada, France, Israel, Italy, Singapore, Spain, Taiwan
NCT01351103
Fase 1
Completado
185 pacientes
El objetivo principal de este estudio fue determinar la dosis recomendada de LGK974, tanto como agente único como en combinación con PDR001, que pueda administrarse de forma segura a pacientes adultos con tumores sólidos seleccionados que hayan pr...
United States, Canada, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain