STIL101, solución inyectable para el tratamiento del cáncer de páncreas localmente avanzado, metastásico o irresecable, el cáncer colorrectal, el cáncer de células renales, el cáncer de cuello uterino y el melanoma.
Terminados
Fase 1 12 pacientes NCT06626256
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad y los efectos secundarios de STIL101 para inyección, así como su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas, cáncer colorrectal (CRC), cáncer de células renales (RCC), cáncer de…
Estados Unidos Dic 2025 – Oct 2027 Intervencional
Evaluación de la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en combinación con IL-2 y CapeOX en la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado, previo a la cirugía: un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado.
Terminados
Fase 2 130 pacientes NCT06884670
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológic…
China Mar 2025 – Jul 2027 Intervencional
Células asesinas naturales (NK) en combinación con interleucina-2 (IL-2) e inhibidor del receptor I del factor de crecimiento transformante beta (TGFbeta), vactosertib, en el cáncer.
Terminados
Fase 1 12 pacientes NCT05400122
Una de las formas en que el cáncer crece y se propaga es evitando el sistema inmunitario. Las células NK son células inmunitarias que destruyen las células cancerosas, pero a menudo no funcionan correctamente en personas con cáncer colorre…
Estados Unidos Sept 2022 – Jun 2027 Intervencional
FT536 en monoterapia y en combinación con anticuerpos monoclonales en tumores sólidos avanzados.
Terminados
Fase 1 5 pacientes NCT05395052
Este es un estudio de fase I para determinar la dosis de FT536, que se administrará en combinación con un anticuerpo monoclonal tras la linfodepleción en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio consistirá en una fase de esc…
Estados Unidos May 2022 – Ago 2023 Intervencional
Estudio de fase I/II de células T autólogas diseñadas para expresar receptores de células T (TCR) en sujetos con tumores sólidos.
Terminados
Fase 1 8 pacientes NCT05194735
Un estudio de fase I/II de células T autólogas modificadas genéticamente mediante el sistema de transposón/transposasa Sleeping Beauty para expresar TCR(s) reactivos contra neoantígenos en sujetos con tumores sólidos recurrentes/recalcitra…
Estados Unidos Abr 2022 – Ago 2023 Intervencional
TiTAN-1: Seguridad, proliferación y persistencia de la terapia celular autóloga GEN-011.
Terminados
Fase 1 49 pacientes NCT04596033
TiTAN-1 es un estudio de fase I en humanos de GEN-011, un tratamiento experimental que se está evaluando en pacientes adultos con cáncer avanzado. GEN-011 es una terapia celular T que se personaliza para cada paciente, utilizando sus propi…
Estados Unidos Nov 2020 – Jun 2022 Intervencional
Un estudio de cánceres gastrointestinales metastásicos tratados con linfocitos infiltrantes tumorales en el que se inhibe el gen que codifica el punto de control inmunitario intracelular CISH mediante ingeniería genética CRISPR.
Terminados
Fase 1 20 pacientes NCT04426669
Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) modificados genéticamente y específicos para neoantígenos, en los que el punto de control inmunitario intracelular CISH ha sido inhibido medi…
Estados Unidos May 2020 – Ene 2026 Intervencional
Terapia con células T CD8+ y pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales metastásicos.
Terminados
Fase 1 1 pacientes NCT02757391
Este ensayo clínico de fase I estudia los efectos secundarios de las células T del grupo de diferenciación 8 (CD8) en el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales que se han extendido a otras partes del cuerpo. Se utilizan cé…
Estados Unidos Ago 2019 – Oct 2020 Intervencional
Un estudio de células T con receptores de células T (TCR) autólogas modificadas genéticamente y dirigidas contra neoantígenos, con o sin anti-PD-1, en pacientes con tumores sólidos.
Terminados
Fase 1 21 pacientes NCT03970382
Este es un estudio de fase 1a/1b, de un solo brazo, abierto y de primera administración en humanos, para determinar la seguridad, la viabilidad y la eficacia de una única dosis de células T NeoTCR-P1 en participantes con tumores sólidos.
Estados Unidos Jul 2019 – Ago 2022 Intervencional
Administración de linfocitos de sangre periférica modificados genéticamente con un receptor de células T murino que reconoce la variante G12D del RAS mutado en pacientes HLA-A*11:01.
Terminados
Fase 1 70 pacientes NCT03745326
Antecedentes:
Una nueva terapia contra el cáncer consiste en extraer glóbulos blancos de una persona, cultivarlos en un laboratorio, modificarlos genéticamente y, a continuación, reintroducirlos en la persona. Los investigadores creen que…
Estados Unidos May 2019 – Dic 2028 Intervencional
FT500 como terapia única y en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitarios en sujetos con tumores sólidos avanzados.
Terminados
Fase 1 37 pacientes NCT03841110
FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmun…
Estados Unidos Feb 2019 – Nov 2022 Intervencional
Linfocitos infiltrantes tumorales autólogos (MDA-TIL) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recurrente o refractario, cáncer colorrectal o adenocarcinoma ductal pancreático.
Terminados
Fase 2 16 pacientes NCT03610490
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de los linfocitos infiltrantes tumorales autólogos MDA-TIL en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, cáncer colorrectal o adenocarcinoma ductal pancreático que ha reaparecido (recurrent…
Estados Unidos Oct 2018 – Ago 2024 Intervencional
Inmunoterapia con receptores de células T dirigida contra la proteína E6 del VPH-16 para el tratamiento de los cánceres asociados al VPH.
Terminados
Fase 1 12 pacientes NCT02280811
Antecedentes:
La División de Cirugía del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) ha desarrollado una terapia experimental para tratar a pacientes con cáncer que implica extraer glóbulos blancos del paciente, cultivarlos en el laboratorio en g…
Estados Unidos Oct 2014 – Jun 2016 Intervencional
Inmunoterapia con linfocitos infiltrantes tumorales para pacientes con cánceres metastásicos asociados al virus del papiloma humano.
Terminados
Fase 2 29 pacientes NCT01585428
Antecedentes:
El virus del papiloma humano (VPH) puede causar varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer de cuello uterino y el cáncer de garganta. La División de Cirugía del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) ha desarrollado una terapi…
Estados Unidos Abr 2012 – Ago 2016 Intervencional
Células sanguíneas tratadas, ciclofosfamida, fludarabina fosfato y aldesleucina en el tratamiento de pacientes con cáncer.
Terminados
Fase 1 14 pacientes NCT01212887
JUSTIFICACIÓN: La introducción de un gen en las células T puede mejorar la capacidad del organismo para reconocer las células cancerosas y generar una respuesta inmunitaria para combatir el cáncer. Los fármacos utilizados en la quimioterap…
Reino Unido Ago 2007 – Abr 2010 Intervencional
Terapia con vacunas en el tratamiento de pacientes con cáncer metastásico.
Terminados
Fase 1 NCT00020267
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de un péptido pueden inducir al organismo a generar una respuesta inmunitaria y destruir las células tumorales.
OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase I para estudiar la eficacia de la terapia…
Estados Unidos Jul 2000 Intervencional
Células dendríticas pulsadas con tumores utilizadas como vacuna contra el cáncer.
Terminados
Fase 2 27 pacientes NCT00176761
Este estudio se está llevando a cabo para determinar la eficacia, los efectos secundarios y la toxicidad de una vacuna experimental que consiste en células dendríticas estimuladas con tumores, administradas junto con un fármaco inmunomodul…
Estados Unidos Mar 2000 – May 2006 Intervencional
Terapia con vacunas, con o sin interleucina-2, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico.
Terminados
Fase 1 500 pacientes NCT00019591
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas pueden estimular al organismo para que desarrolle una respuesta inmunitaria que destruya las células cancerosas. La combinación de la terapia con vacunas con la interleucina-2 podría destruir un mayor número de c…
Estados Unidos Mar 1999 – Nov 2005 Intervencional
Terapia con vacunas combinada con terapia biológica en el tratamiento de adultos con tumores sólidos metastásicos.
Terminados
Fase 2 60 pacientes NCT00019331
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de un péptido pueden inducir al organismo a generar una respuesta inmunitaria para destruir las células tumorales. La combinación de la terapia con vacunas con interleucina-2 y/o sargramostim …
Estados Unidos Oct 1997 – May 2007 Intervencional
Terapia con vacunas y terapia biológica en el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado.
Terminados
Fase 2 70 pacientes NCT00019084
JUSTIFICACIÓN: Las vacunas elaboradas a partir de los glóbulos blancos de una persona mezclados con proteínas tumorales pueden inducir una respuesta inmunitaria en el organismo para destruir las células tumorales. La interleucina-2 puede e…
Estados Unidos Feb 1996 – May 2003 Intervencional