Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07469306
Para evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de la radioterapia de curso corto modificada combinada con CAPOX y tislelizumab, en comparación con la quimiorradioterapia de curso largo combinada con tislelizumab, en el tratamiento del cán…
NCT06722183
El ensayo FUTURE es un ensayo de fase II, prospectivo, multicéntrico, exploratorio y de diseño abierto. Su objetivo es evaluar la eficacia, la viabilidad y la seguridad de futibatinib en combinación con agentes inmunoterapéuticos, dirigido…
NCT07244705
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de ABT-301 en combinación con dosis fijas de tislelizumab 200 mg en infusión intravenosa y bevacizumab 7,5 mg/kg en infusión intravenosa cada…
NCT06856837
Este es un estudio prospectivo, aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II que investiga la terapia con fruquintinib en combinación con tislelizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS/pMMR sin metástasis …
NCT06940388
Este ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y de fase II, evaluará el beneficio real de añadir inmunoterapia con tislelizumab al enfoque más eficaz actualmente contra el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), que e…
NCT06332274
Numerosos estudios han demostrado que, incluso cuando las pruebas de imagen no revelan la presencia de células cancerosas, se pueden detectar trazas de ADN tumoral (es decir, procedente de células cancerosas) en la sangre de ciertos pacien…
NCT06848465
En los últimos años, cada vez hay más evidencia que demuestra los prometedores efectos sinérgicos antitumorales de la radioterapia combinada con la inmunoterapia. Además, la radioterapia de baja dosis (LDRT) puede potenciar el efecto antit…
NCT06829355
Este es un estudio clínico fase II, aleatorizado, controlado, prospectivo y de diseño abierto, realizado en múltiples centros. Todos los sujetos elegibles serán asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo de terapia triple o…
NCT06520683
Este ensayo abierto de fase III investiga la eficacia de dos ciclos de bloqueo de PD-1 (tislelizumab) como terapia adyuvante para evaluar su funcionamiento en comparación con el tratamiento estándar (SOC) en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT06709885
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia de los inhibidores de la HDAC en combinación con la quimioinmunoterapia neoadyuvante, en comparación con la terapia neoadyuvante, en el tratamiento del cáncer colorre…
NCT06596473
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de BG-C477, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en partic…
NCT06529523
Los investigadores están llevando a cabo este estudio para determinar si tislelizumab es un tratamiento eficaz para personas con cáncer colorrectal que residen en Nigeria. Los investigadores también evaluarán la seguridad del fármaco que s…
NCT06881537
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de CapeOX con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente re…
NCT06233942
Este es un estudio de primera administración en humanos, de búsqueda y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de BG-C9074, tanto en monotera…
NCT06312982
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con tirelizumab en comparación con la quimiorradioterapia neoadyuvante sola para la terapia neoadyuvante en paciente…
NCT07561060
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron un total de 4 a 6 ciclos de terapia neoadyuvante, además de inmunoterapia concomitante con tislelizumab, y posteriormente se realizó una e…
NCT05981703
Este es un estudio abierto, multicéntrico y no aleatorizado de escalada de dosis y expansión de dosis para evaluar BGB-26808 como monoterapia o en combinación con tislelizumab en participantes con tumores sólidos avanzados. El objetivo pri…
NCT05360277
La cirugía combinada con un tratamiento integrado para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) ha creado un nuevo escenario clínico conocido como mCRC sin evidencia de enfermedad (NED). Sin embargo, estos pacientes tienen un alto riesgo d…
NCT05771181
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la vitamina E en combinación con fuquinitinib y tirelizumab en pacientes con mCRC con microsatélites estables que no han respondido a la terapia estándar. La pregunta principal e…
NCT07681297
Este estudio está diseñado para establecer la seguridad de la combinación del inhibidor de PD-1 tislelizumab, un agente antiangiogénico bevacizumab y un agente quimioterapéutico capecitabina, en un ensayo de fase Ib, y para evaluar la efic…