Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas en subpoblaciones de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (INTRINSIC)
Reclutando
Fase 1 En España 542 pacientes NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
Estados Unidos, Australia, Canadá, Dinamarca y 7 más Oct 2021 – Ago 2030 Intervencional
Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de enzelkitug como agente único y en combinación con un inhibidor de puntos de control en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 165 pacientes NCT05581004
Este es un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral de enzelkitug cuando se administra como agente único y en combinación con atezolizumab …
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá y 6 más Oct 2022 – Jul 2028 Intervencional
Un estudio de XL092 como terapia en monoterapia y en combinación en sujetos con tumores sólidos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 325 pacientes NCT03845166
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Chequia y 6 más Mar 2019 – May 2027 Intervencional
Estudio de cabozantinib solo o en combinación con atezolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos.
En curso, sin reclutar
Fase 1 En España 914 pacientes NCT03170960
Este es un estudio multicéntrico de fase 1b, de diseño abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (PK) de cabozantinib administrado en combinación con atezolizumab en sujetos con múlti…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia y 5 más Sept 2017 – Sept 2027 Intervencional
Un estudio de fase Ib para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de cibisatamab en combinación con atezolizumab tras el tratamiento previo con obinutuzumab en participantes con adenocarcinoma colorrectal metastásico previamente tratado.
Terminados
Fase 1 En España 47 pacientes NCT03866239
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el trata…
Estados Unidos, Dinamarca, Francia, España May 2019 – Mar 2024 Intervencional
Estudio de talimogene laherparepvec con atezolizumab para el cáncer de mama triple negativo y el cáncer colorrectal con metástasis hepáticas.
Terminados
Fase 1 En España 36 pacientes NCT03256344
Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza.
El objetiv…
Estados Unidos, Australia, Bélgica, Alemania y 2 más Mar 2018 – Dic 2021 Intervencional
Un estudio de autogene cevumeran (RO7198457) como agente único y en combinación con atezolizumab en participantes con tumores localmente avanzados o metastásicos.
Terminados
Fase 1 En España 272 pacientes NCT03289962
Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agent…
Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania y 4 más Dic 2017 – Jul 2025 Intervencional
Estudio de cobimetinib en combinación con atezolizumab y bevacizumab en participantes con tumores gastrointestinales y otros tipos de tumores.
Terminados
Fase 1 En España 51 pacientes NCT02876224
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenoso…
Estados Unidos, España Sept 2016 – Jun 2019 Intervencional