GFH375 más cetuximab frente al tratamiento de elección del investigador en cáncer colorrectal metastásico refractario con mutación KRAS G12D.
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Fase 3 368 pacientes NCT07913360
Este es un ensayo de fase III. Todos los participantes incluidos en el estudio son pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que presentan mutaciones KRAS G12D y que previamente han recibido tratamiento sistémico. El estudio tien…
Nov 2026 – May 2030 Intervencional
Un estudio que compara BL-M07D1 con la terapia elegida por el médico en pacientes con cáncer colorrectal avanzado HER2 IHC3+ que no respondieron a un tratamiento previo con oxaliplatino, fluorouracilo e irinotecán.
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Fase 3 130 pacientes NCT07730489
Este ensayo clínico es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase III, abierto y diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de BL-M07D1 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que presentan HER2 IHC3+ y que han fracasado en…
China Ago 2026 – Dic 2027 Intervencional
Un estudio de fase Ib/II de HDM2017 en combinación con el tratamiento estándar en el cáncer colorrectal avanzado.
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Fase 1 120 pacientes NCT07621159
Este es un estudio clínico de fase Ib/II. Todos los participantes son pacientes con cáncer colorrectal avanzado (CRC). El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la eficaci…
China Jul 2026 – Nov 2028 Intervencional
Un estudio clínico de iparomlimab y tuvonralimab en combinación con fruquintinib y radioterapia heterogénea, en comparación con fruquintinib como tratamiento de tercera línea y en líneas posteriores para el cáncer colorrectal metastásico.
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Fase 2 60 pacientes NCT07502014
Este es un estudio clínico exploratorio, aleatorizado, paralelo, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para investigar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab en combinación con fruquintinib más radioterapia hetero…
May 2026 – Dic 2029 Intervencional
Fruquintinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario a las quimioterapias estándar en Corea del Sur (FIRST-K)
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Fase 2 88 pacientes NCT07510932
Antecedentes: Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras el tratamiento con quimioterapia basada en oxaliplatino e irinotecán, así como con anticuerpos monoclonales anti-EGFR (cetuximab o panitumumab) según el…
May 2026 – Sept 2027 Intervencional
Un ensayo clínico multicéntrico de fase Ib/II para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada concurrente de S-531011 más fruquintinib o S-531011 más fruquintinib más pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrectal MSS/pMMR.
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Fase 1 68 pacientes NCT07591597
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada concurrente de S 531011 + fruquintinib o S 531011 + fruquintinib + pembrolizumab en pacientes con cáncer colorrectal MSS/pMMR.
May 2026 – May 2029 Intervencional
SHR-3821 en el cáncer colorrectal avanzado: un estudio exploratorio.
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Fase 2 12 pacientes NCT07515820
Para evaluar la seguridad y eficacia de SHR-3821 en combinación con fruquintinib en pacientes con cáncer colorrectal avanzado después del fracaso de la terapia estándar.
Abr 2026 – Abr 2028 Intervencional
Quimioterapia FOLFOX combinada con fruquintinib y serplulimab como terapia de conversión de primera línea para cáncer colorrectal pMMR/MSS inicialmente irresecable.
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Fase 4 42 pacientes NCT07446465
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada basada en inhibidores de puntos de control inmunitario, junto con terapia dirigida y quimioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, irresecable o meta…
China Mar 2026 – Ene 2027 Intervencional
Estudio de fase Ib/II de QL1706 + fruquintinib + Terapia de radiación concurrente (SCRT) frente a la terapia estándar de tercera línea en cáncer colorrectal irresecable con metástasis hepáticas y estado pMMR/MSS: seguridad, tolerabilidad y eficacia.
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Fase 2 76 pacientes NCT07353268
Este estudio está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del anticuerpo monoclonal Epalolitovoreli (QL1706) en combinación con Fruquintinib y radioterapia de corta duración (SCRT), en comparación con la terapia …
China Ene 2026 – Dic 2027 Intervencional
Quimioterapia combinada de segunda línea (FOLFOX o FOLFIRI) más fruquintinib frente a quimioterapia combinada (FOLFOX o FOLFIRI) más bevacizumab en cáncer colorrectal metastásico.
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Fase 2 74 pacientes NCT07150403
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF en…
Francia Dic 2025 – Oct 2028 Intervencional
Trifluridina/Tipiracil más Fruquintinib frente a Trifluridina/Tipiracil más Bevacizumab en cáncer colorrectal metastásico refractario: un ensayo aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, de no inferioridad.
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Fase 2 236 pacientes NCT07261709
Este estudio es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, no inferioridad, iniciado por el investigador, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de trifluridina/tipiracil más fruquintinib…
China Dic 2025 – Mar 2028 Intervencional
Un estudio clínico de fase II de aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con fruquintinib para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico pMMR/MSS inmunodominante que ha mostrado falta de respuesta al tratamiento de segunda línea o posterior.
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Fase 2 18 pacientes NCT07229872
El objetivo de este ensayo clínico es explorar la eficacia preliminar y la tolerabilidad de aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con fruquintinib para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico de tipo inmunodo…
Dic 2025 – Dic 2027 Intervencional
Un estudio clínico exploratorio que evalúa la eficacia y la seguridad de tunlametinib en combinación con fruquintinib en el tratamiento de tercera línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutaciones en los genes RAS.
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34 pacientes NCT06985316
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, de etiqueta abierta y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de tunlametinib y fruquintinib en el tratamiento de tercera línea de pacientes con…
May 2025 – Abr 2028 Intervencional
Un estudio clínico de fase II sobre la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y chidamide en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o avanzado con micrometástasis hepáticas y con estabilidad de microsatélites (MSS/pMMR).
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Fase 2 17 pacientes NCT06218888
Para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y chidamide en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o avanzado con micrometástasis hepáticas y con estabilidad de microsatélites (MSS/pMMR…
Jun 2024 – Dic 2026 Intervencional
Fruquintinib neoadyuvante más tislelizumab en combinación con mCapeOX frente a CapeOX para el cáncer colorrectal localmente avanzado de pMMR/MSS intermedio-alto.
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Fase 2 132 pacientes NCT06443671
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el tratamiento neoadyuvante con fruquintinib y tislelizumab, combinado con mCapeOX, es eficaz para tratar a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de pMMR/MSS intermedio-alt…
China Jun 2024 – Jun 2028 Intervencional
Terapia de radiación estereotáctica (SBRT) combinada con fruquintinib más un anticuerpo anti-PD-1/CTLA-4 como tratamiento de tercera línea en pacientes con mCRC.
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Fase 2 44 pacientes NCT05747716
El estudio es un ensayo clínico de fase II. El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia SBRT combinada con fruquintinib más un anticuerpo anti-PD-1/CTLA-4 como tratamiento de tercera línea en pacientes con m…
China Feb 2023 – Dic 2026 Intervencional