Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06347198
Este es un estudio clínico exploratorio, realizado en un único centro, para evaluar la eficacia y la seguridad de la inulina oral en combinación con fruquintinib más sintilimab como tratamiento de tercera línea o posterior en el cáncer col…
NCT06485713
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de trifluridina/tipiracil con fufuquitinib frente a trifluridina/tipiracil y fufuquitinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT06543836
Se evaluó la eficacia de combinar un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) con un inhibidor de PD-1 en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR con bajos niveles de maxVAF en la ctDNA de la sangre periférica, en pacientes q…
NCT06148402
El régimen basado en FOLFOXIRI se utiliza con mayor frecuencia como enfoque terapéutico de primera línea para pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal irresecable o metastásico debido a su eficacia superior. Sin embargo, no existen …
NCT06118762
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib y raltitrexed en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico que ha progresado o que no se ha tolerado tras una terapia previa basada en fluorouracilo, oxalipl…
NCT06018714
La tasa de supervivencia global a los 5 años para pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM) sigue siendo inferior al 20 %. El tratamiento local basado en cirugía puede lograr la ausencia de enfermedad (NED) en pacient…
NCT06427005
Basado en el estudio FRECO-2, el fruquintinib se ha convertido en uno de los tratamientos estándar de tercera línea para el cáncer colorrectal avanzado; sin embargo, su tasa de respuesta objetiva (ORR) sigue siendo baja. Nuestros estudios …
NCT05634590
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para…
NCT05435313
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) …
NCT05368805
Estudio de interacción farmacocinética de fruquintinib con sustratos de P-gp y BCRP.
NCT04577963
Este es un estudio abierto, multicéntrico, no aleatorizado, de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de fruquintinib en combinación con tislelizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. Este est…
NCT06202417
Fruquintinib es un inhibidor oral de la tirosina quinasa (TKI) que mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) refractario. En el presente estudio,…
NCT05025631
Un estudio de fase II sobre la optimización de la dosis de fruquintinib en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico refractario al tratamiento estándar.
NCT04322539
Este es un ensayo clínico global, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de fase 3 para comparar la eficacia y la seguridad de fruquintinib más la mejor terapia de soporte (BSC) frente a placebo más BSC en partic…
NCT06031376
Fruquintinib en combinación con inhibidores de PD-1 (FP) y TAS-102 en combinación con bevacizumab (TB) son dos terapias comunes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que han recibido tratamiento previo. Sin embargo, aún …
NCT03251378
Un ensayo clínico abierto, de escalada de dosis y expansión, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de fruquintinib en pacientes con tumores sólidos avanzados, cáncer colorrectal metastásico y cáncer de mama metas…
NCT02314819
El fruquintinib, administrado a una dosis de 5 mg una vez al día (una vez al día) en un ciclo de tratamiento de 4 semanas (tres semanas de tratamiento y una semana de descanso), fue bien tolerado y demostró una prometedora actividad antitu…
NCT02196688
El fruquintinib, administrado a una dosis de 5 mg una vez al día en un ciclo de tratamiento de 4 semanas (tres semanas de tratamiento y una semana de descanso), fue bien tolerado y demostró una prometedora actividad antitumoral preliminar …
NCT01975077
Fruquintinib es un nuevo compuesto oral de molécula pequeña descubierto y desarrollado por Hutchison MediPharma que inhibe selectivamente los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) 1, 2 y 3, y ha demostrado tener …