Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 21–27 de 27
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT06257264
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, el primero en humanos, de BG-68501, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas 2 (CDK2i), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la activ…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT05251714
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de un fármaco en investigación denominado CFI-402257, tanto administrado de forma independiente en tumores sólidos avanzados como en combinación con fulvestrant en pacientes con cáncer de…
NCT05307705
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alte…
NCT07570966
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…
NCT04282031
BPI-1178 es un nuevo inhibidor, administrado por vía oral, de la actividad de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4) y la cinasa CDK6. Este estudio de fase I es un ensayo clínico de primera administración en humanos (FIH) diseñado para…