Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 21–40 de 77
NCT03798626
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico meta…
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03597581
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresec…
NCT03454620
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GC1118 en combinación con irinotecán o FOLFIRI, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2).
NCT03374254
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más …
NCT03035253
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló …
NCT02906059
El objetivo de este estudio es determinar si la terapia combinada con irinotecán y AZD1775 es segura y eficaz en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones.
NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…
NCT03253133
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
NCT02726334
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo,…
NCT02641873
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben tera…
NCT02640365
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y re…
NCT02482441
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrecta…
NCT03295084
Este estudio evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración oral de irinotecán en pacientes adultos. El irinotecán oral se administrará como monoterapia en un ensayo de escalada de dosis para establecer la …
NCT02423954
Determinar la dosis para la fase 2 del fármaco en el estudio.
NCT01896856
Este es un estudio de fase I/II de la combinación de guadecitabina (SGI-110) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados. Este estudio se llevará a cabo en dos fases. En primer lugar, los pacientes serán incluidos …
NCT01859858
La curcumina es un extracto de la raíz de la cúrcuma que ha demostrado tener propiedades antitumorales en estudios de laboratorio. La curcumina y su especia de origen, la cúrcuma (Curcuma longa), son el cuarto suplemento dietético más vend…
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT01675128
Antecedentes: * El irinotecán es un fármaco que se utiliza para tratar el cáncer de colon o recto. Afecta al ácido desoxirribonucleico (ADN) de las células cancerosas en crecimiento. Se utiliza con mayor frecuencia junto con otros fárma…
NCT01394939
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de JX-594 (Pexa-Vec) administrado por vía intravenosa, ya sea solo o en combinación con irinotecán, en pacientes con carcinoma colorrectal que son refracta…