Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01520389
Este estudio es un ensayo de fase I, abierto y de escalada de dosis con diseño "3+3", en el que se evalúa el MM-151 a diferentes niveles y frecuencias de dosis, y posteriormente en combinación con irinotecán.
NCT01550510
Este protocolo es un estudio de fase I/II que evalúa la administración de infusiones de ácido ascórbico (AA) en combinación con el tratamiento con irinotecán, en comparación con el tratamiento con irinotecán solo, en pacientes con cáncer c…
NCT01451632
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01336985
Antecedentes: * Los cánceres en otras partes del cuerpo a menudo se diseminan al hígado, desarrollando tumores que, en muchos casos, no pueden ser extirpados mediante cirugía. La quimioembolización hepática es un tratamiento que se realiz…
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…
NCT01304602
Este ensayo de fase I utilizará la combinación de irinotecán y BKM120 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han respondido o que han desarrollado intolerancia a al menos una línea de tratamiento para el cáncer colorrectal ava…
NCT01277406
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo,…
NCT01274624
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.
NCT01139138
Este estudio evaluará la seguridad de panitumumab, irinotecán y everolimus cuando se administren en combinación para tratar el cáncer colorrectal avanzado.
NCT01124630
Tratamiento con CS-1008 en combinación con FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo [5-FU]) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que no han respondido al tratamiento de primera línea que no incluía irinotecán.
NCT01133990
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco del estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fár…
NCT01075048
ARQ 197 o placebo en combinación con irinotecán y cetuximab en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR), en participantes con alelos KRAS de tipo salvaje que no han respondido a la terapia sistémica de primera línea, para eva…
NCT01183494
Este estudio se realiza para determinar la dosis máxima de un determinado fármaco de quimioterapia (irinotecán) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se util…
NCT01016860
Este estudio tiene como objetivo obtener más información sobre un fármaco en investigación llamado OSI-906. Se está investigando el OSI-906 para determinar si podría ser un tratamiento para el cáncer avanzado. La FDA es la agencia del gobi…
NCT05278728
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que reconoce un epítopo ubicado en el dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR). Se ha demostrado su eficacia clínica en adultos con cáncer …
NCT00925015
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes …
NCT00838578
El objetivo principal de la parte de fase II de este estudio es evaluar la eficacia de KRN330 en combinación con irinotecán tras el fracaso del tratamiento de primera línea o adyuvante con FOLFOX (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatin…
NCT00778830
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) má…
NCT00989469
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación…