Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00778102
Este estudio de dos brazos comparará la tasa de resección de metástasis hepáticas y la seguridad de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y metástasis hepáticas, principalmente no resecables, que reciban tratamiento co…
NCT00615056
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de …
NCT00475293
El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) cuando se administra panitumumab en combinación con irinotecán como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) previamente trat…
NCT00454116
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de ZACTIMA™ (ZD6474) en combinación con FOLFIRI frente a FOLFIRI solo para el tratamiento del cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamien…
NCT07323576
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mu…
NCT06501989
El objetivo de esta investigación es determinar si ajustar la dosis de 5-fluorouracilo en función de su concentración en la sangre mejorará el tratamiento del cáncer de colon metastásico.
NCT06089330
Este estudio es un ensayo de fase Ⅱ, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta y multicéntrico, con una fase inicial de evaluación de la seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de JMT101 en combinación con irinotecán y SG001…
NCT05839470
Cadonilimab es un anticuerpo biespecífico humanizado IgG1, el primero de su clase, que se dirige a PD-1 y CTLA-4, y que tiene el potencial de potenciar la vigilancia inmunitaria en los tumores. Este fue un estudio de fase II de cadonilima…
NCT05062889
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adiciona…
NCT05462236
El estudio es un estudio de dos partes que evalúa tinodasertib solo o en combinación con pembrolizumab/irinotecán en pacientes con CCRC.
NCT05593328
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para …
NCT06003998
La justificación del estudio actual es que la adición de irinotecán intraperitoneal (75 mg) a la terapia sistémica paliativa es factible y segura, y podría resultar en un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de progr…
NCT05634590
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para…
NCT05628038
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enferme…
NCT05480306
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizum…
NCT06403709
Actualmente, los tratamientos aprobados para el cáncer colorrectal metastásico (CCM) en tercera línea incluyen regorafenib, fruquintinib y trifluridina/tipiracil (TAS-102). En los últimos años, varios estudios de fase I/II evaluaron la com…
NCT05278351
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con cetuximab e irinotecán (grupo A) en comparación con los regímenes de tercera línea selecciona…
NCT05435313
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) …
NCT05358704
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas d…
NCT05229003
Este es un estudio clínico exploratorio, no controlado, multicohorte y de fase II con un tamaño de muestra pequeño, diseñado para evaluar el beneficio clínico del tratamiento de segunda línea con anlotinib más irinotecán, o posteriormente …