Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00497497
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT00545545
Estudio de fase 1b, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de Imprime PGG™ administrada en combinación con cetuximab y terapia concomitante con irinotecán. Los pacie…
NCT00569790
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
NCT00522665
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está di…
NCT00540943
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para …
NCT00642577
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin en combinación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico, en comparación con irinotecán + 5-fluorouracilo/ácido folínico solo, como tratamiento de primera líne…
NCT00689624
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT01163396
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metas…
NCT00457691
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la quimioterapia FOLFIRI (irinotecán, leucovorina y 5-fluorouracilo) cuando se combina con sunitinib, o la quimioterapia FOLFIRI sin la adición de sunitinib, como tratamiento…
NCT00508404
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que cons…
NCT00478634
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
NCT00437268
Para evaluar la eficacia de enzastaurin en combinación con irinotecán y cetuximab, en comparación con irinotecán y cetuximab solos, en participantes que han presentado progresión de la enfermedad en un plazo de 3 meses.
NCT00436072
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bl…
NCT00440310
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con met…
NCT00469443
Este estudio de fase III comparará dos combinaciones de irinotecán, Folfiri frente a Xeliri, con la adición de Avastin como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal.
NCT00483834
Recientemente, se ha demostrado que el bevacizumab mejora la supervivencia cuando se combina con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no ha recibido tratamiento previo. Por lo general, el bevacizumab se adminis…
NCT00418938
Este es un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, de fase 2 y de dos brazos que se llevará a cabo en los Estados Unidos. Aproximadamente 210 pacientes elegibles con cáncer colorrectal metastásico que expresan KRAS en estado s…
NCT00396487
Comparar la tasa de respuesta de la quimioterapia en monoterapia en el cáncer colorrectal avanzado, administrada como tratamiento estándar, frente al tratamiento personalizado en un ensayo aleatorizado de fase III.
NCT00411450
El objetivo principal es estimar el efecto del estado de mutación del gen KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en el tejido tumoral sobre los parámetros de eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) que reciben quimiote…
NCT00361244
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de SU011248 y la dosis más alta de este fármaco que se puede administrar de forma segura en combinación con los fármacos quimioterapéuticos irinotecán y cetuximab. Los estudios de labo…