Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03500874
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la met…
NCT04247984
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de dos brazos, abierto y controlado. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin®) más mXELIRI en comparación con bevacizuma…
NCT03186326
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con…
NCT03454620
El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de GC1118 en combinación con irinotecán o FOLFIRI, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2).
NCT03311750
A-REPEAT (Retratamiento con anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico -EGFR- y genotipado plasmático en pacientes con tumores colorrectales avanzados) es un estudio griego, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, abiert…
NCT03374254
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más …
NCT03405272
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante SCT200 en pacientes con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje, tratados con fluorouracilo, oxaliplatino e irinotecán tras el f…
NCT03493061
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de resecciones secundarias de metástasis en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico que inicialmente no eran resecables. Los pacientes reci…
NCT03391934
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre…
NCT03206151
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como CMAB009, pueden bloquear…
NCT03231722
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt. * El ensayo de fase III TRIBE demostró recientem…
NCT03117972
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de p…
NCT03914170
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose e…
NCT02967289
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplati…
NCT03504618
El cáncer de colon con metástasis en el momento del diagnóstico representa un porcentaje significativo y muestra una tendencia creciente. Los resultados del tratamiento en este grupo de pacientes siguen siendo modestos. El tratamiento biol…
NCT02980510
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que evalúa la combinación de FOLFIRINOX y panitumumab frente a mFOLFOX6 y panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, seleccionados en función de su estado RAS y B-R…
NCT03035253
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló …
NCT04034459
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización. Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:…
NCT02928224
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/c…
NCT03288987
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seg…