Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05312398
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC …
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT03493048
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo…
NCT05983367
El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta tumoral al tratamiento con ompenaclid (RGX-202-01) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico con mutación RAS que ya han recibido tratamiento previo. Todos los pacientes …
NCT05678257
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento d…
NCT05330429
Los objetivos de este estudio clínico son obtener más información sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de magrolimab en combinación con bevacizumab y 5-fluorouracilo, irinotecán y leucovorina (FOLFIRI) en participantes previa…
NCT04259944
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT…
NCT03751176
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de…
NCT03368859
Un estudio para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de ABT-165 más FOLFIRI en comparación con bevacizumab más FOLFIRI en participantes con adenocarcinoma metastásico de colon o recto previamente tratado.
NCT03142516
El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea. La hipót…
NCT03279289
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con FOLFIRI-aflibercept en comparación con el tratamiento inicial con FOLFIRI-aflibercept (durante 6 ciclos) seguido de tratamiento de mantenimiento con 5FU-…
NCT02970916
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del régimen FOLFIRI + aflibercept en pacientes con o sin polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP).
NCT01925274
Este estudio investigará si la combinación de PF-05212384 más irinotecán mejora la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS y NRAS de tipo salvaje, en comparación con la combinac…
NCT01652482
Este estudio abierto, aleatorizado, multicéntrico, de fase II, evaluará la seguridad y la eficacia de MEHD7945A en combinación con FOLFIRI (ácido folínico [leucovorina], 5-fluorouracilo [5-FU] e irinotecán) como régimen de quimioterapia, e…
NCT01704703
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irin…
NCT01640444
El objetivo del estudio es explorar la influencia del estado de BRAF y PIK3K en la eficacia de FOLFIRI más bevacizumab o cetuximab, como terapia de primera línea en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico RAS wild-type y con menos …
NCT01479465
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia adicional de SIM frente a placebo en combinación con leucovorina (ácido folínico), irinotecán y fluorouracilo (FOLFIRI), según se mida por la mejora de la supervivencia libre de…
NCT01326000
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta evaluará la seguridad y la eficacia de RO5083945 en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI más cetuximab o FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea en pacie…
NCT01276379
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepático…
NCT01251536
Los objetivos de este estudio son determinar si la administración de dosis crecientes de cetuximab en pacientes que no presenten toxicidad cutánea temprana podría retrasar la progresión de la enfermedad en una proporción significativa de p…