Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04687631
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas d…
NCT04689347
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiog…
NCT04329494
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido…
NCT04215731
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recom…
NCT03874026
La selección de pacientes mediante la identificación de factores predictivos sigue siendo un desafío en el cáncer colorrectal metastásico (CCM). Cetuximab (Erbitux®), un anticuerpo monoclonal quimérico que se une al receptor del factor de …
NCT03692429
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
NCT03671252
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la superviv…
NCT02885753
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metá…
NCT03303495
El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con irinotecán (CPT-11), con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en p…
NCT07363408
Este ensayo de fase I estudia la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ADG126, en combinación con ivonescimab solo, en combinación con ivonescimab, leucovorina y fluorouracilo, o en combinación con ivonescimab y leucovori…
NCT07859085
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de GDC-7035 como agente único y en combinación con otras terapias antineoplásicas en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) o adenocarcinoma ductal pancreático (…
NCT07874438
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, multicéntrico, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de iparomlimab y tuvonralimab (QL1706) en combinación con cetuximab y mFOLFIRI como tratamiento de primer…
NCT07004413
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la administración de la quimioterapia FOLFIRI y cetuximab resulta más eficaz cuando se administra con pausas programadas o de forma continua en adultos con cáncer colorrectal metastásico.…
NCT07817888
El tratamiento neoadyuvante con mFOLFOXIRI más bevacizumab puede lograr la reducción del tumor y disminuir las micrometástasis, ofreciendo una alternativa de preservación del órgano sin necesidad de radioterapia para el cáncer colorrectal …
NCT07094893
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PT…
NCT07359456
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la superioridad de ivonescimab en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI + bevacizumab, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) no …
NCT07662031
Este es un estudio de fase 2, abierto y aleatorizado, para evaluar la seguridad y la eficacia de Tovecimig en combinación con FOLFIRI en pacientes que han recibido una línea de tratamiento previa para el cáncer colorrectal avanzado o metas…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07729605
Este estudio es un ensayo aleatorizado, controlado en paralelo, de fase II/III que evalúa la combinación de FOLFIRI más bevacizumab, con o sin QL1706, como terapia de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico. El objetivo primar…
NCT07585279
Fase II – Etapa de exploración del régimen de tratamiento: 1. Evaluar la seguridad y la eficacia de los siguientes tres regímenes de tratamiento: Irinotecán liposomal + 5-FU/LV + bevacizumab + Enlonstobart (Grupo A) Irinotecán liposom…