Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03254394
La neuropatía inducida por oxaliplatino es un efecto secundario importante que limita la dosis en pacientes con cáncer colorrectal tratados con el régimen de quimioterapia FOLFOX. La hipersensibilidad al frío es el principal síntoma sensor…
NCT03202758
El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. En Francia, se diagnostican aproximadamente 40.500 nuevos casos cada año. Con más de 17.500 muertes en Francia en 2011, el cáncer color…
NCT03035253
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló …
NCT02613650
Este es un estudio de fase 1b, de etiqueta abierta, para determinar la dosis óptima (MTD) de MEK162 en combinación con mFOLFIRI, y para evaluar la tasa de respuesta, la tasa de beneficio clínico y otros parámetros de seguridad de la combin…
NCT03253133
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
NCT02726334
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (que será la dosis recomendada para un estudio de fase 2), la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético (estudio del movimiento del fármaco dentro del cuerpo,…
NCT02641873
Este es un estudio de fase 1, abierto, multicéntrico, que evalúa el BBI608 en combinación con FOLFIRI + bevacizumab. La población de estudio está compuesta por pacientes japoneses adultos con cáncer colorrectal metastásico que reciben tera…
NCT02640365
MM-398 (también conocido como PEP02) es irinotecán encapsulado en nanoliposomas: la formulación liposomal está diseñada para prolongar la circulación plasmática y aumentar la acumulación en el tumor mediante el efecto de permeabilidad y re…
NCT02482441
Este es un estudio de fase 1a/b, abierto y de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OMP-131R10 como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados y en sujetos con cáncer colorrecta…
NCT02384850
Este ensayo clínico evaluará el tratamiento combinado del régimen de quimioterapia establecido mFOLFOX6 con selinexor, un inhibidor oral selectivo de la exportación nuclear, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El objetivo es d…
NCT02102022
Fase 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de ADI-PEG 20 en combinación con ácido folínico (leucovorina), fluorouracilo y oxaliplatino (FOLFOX) en tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. Fase 2: Evaluación de la ta…
NCT02124148
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer …
NCT02009449
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia…
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT01571024
El objetivo de este estudio es establecer la seguridad y tolerabilidad de BKM120 cuando se combina con mFOLFOX6 y definir la dosis máxima tolerada de BKM120 en esta combinación en tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer de páncreas m…
NCT01347645
El objetivo de la fase Ib es determinar la dosis más alta del fármaco en estudio que se puede administrar de forma segura cuando se prueba en un pequeño grupo de participantes. El objetivo de la fase II es determinar la seguridad del fárm…
NCT01420874
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cul…
NCT01286818
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad y la tolerabilidad del anticuerpo monoclonal anti-receptor del factor de crecimiento endotelial vascular-2 (anti-VEGFR-2), ramucirumab (IMC-1121B), en combinación con irinote…
NCT01277406
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de 4SC-201 (Resminostat) en combinación con FOLFIRI y evaluar si 4SC-201 (Resminostat) es eficaz y seguro en combinación con FOLFIRI, en comparación con FOLFIRI solo,…
NCT01274624
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis con tres niveles de dosis para determinar la dosis máxima tolerada de REOLYSIN® en combinación con FOLFIRI y bevacizumab.