Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05789069
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HFB200603 como agente único y en combinación con tislelizumab en pacientes con cánceres avanzados. Este estudio consta de dos partes. Durante la fase de escalada de …
NCT06585488
Este es un estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antit…
NCT05651022
INDP-D101 es un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de Decoy20 como monoterapia y en combinación con tislelizumab en pacientes con …
NCT05609370
Este es un estudio de fase 1b/2 para investigar la eficacia y la seguridad de LBL-007 más tislelizumab cuando se administra en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina, y LBL-007 en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina …
NCT05167071
Para seleccionar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis óptima para la fase de expansión (RP2D) de HBM4003 en combinación con toripalimab en la parte de confirmación de dosis (Parte 1) y utilizar la RP2D en la parte de expansión de dosi…
NCT04699188
Este es un estudio de fase Ib/II, abierto y no aleatorizado. La fase de escalada determinará la seguridad y tolerabilidad de JDQ443 como agente único y de JDQ443 en combinación con los demás tratamientos del estudio (TNO155 y tislelizumab)…