Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07244705
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de ABT-301 en combinación con dosis fijas de tislelizumab 200 mg en infusión intravenosa y bevacizumab 7,5 mg/kg en infusión intravenosa cada…
NCT06848465
En los últimos años, cada vez hay más evidencia que demuestra los prometedores efectos sinérgicos antitumorales de la radioterapia combinada con la inmunoterapia. Además, la radioterapia de baja dosis (LDRT) puede potenciar el efecto antit…
NCT06596473
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de BG-C477, tanto en monoterapia como en combinación con agentes antineoplásicos, en partic…
NCT06233942
Este es un estudio de primera administración en humanos, de búsqueda y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de BG-C9074, tanto en monotera…
NCT07561060
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron un total de 4 a 6 ciclos de terapia neoadyuvante, además de inmunoterapia concomitante con tislelizumab, y posteriormente se realizó una e…
NCT05981703
Este es un estudio abierto, multicéntrico y no aleatorizado de escalada de dosis y expansión de dosis para evaluar BGB-26808 como monoterapia o en combinación con tislelizumab en participantes con tumores sólidos avanzados. El objetivo pri…
NCT07681297
Este estudio está diseñado para establecer la seguridad de la combinación del inhibidor de PD-1 tislelizumab, un agente antiangiogénico bevacizumab y un agente quimioterapéutico capecitabina, en un ensayo de fase Ib, y para evaluar la efic…
NCT07453875
Se han realizado exploraciones iniciales sobre el tratamiento de la metástasis peritoneal del cáncer gástrico y colorrectal, tanto a nivel nacional como internacional. Sin embargo, no se ha publicado ningún plan de tratamiento integral que…
NCT07025850
Estudio de eficacia de la digoxina en combinación con serplulimab y quimioterapia en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado MSS.
NCT05789069
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HFB200603 como agente único y en combinación con tislelizumab en pacientes con cánceres avanzados. Este estudio consta de dos partes. Durante la fase de escalada de …
NCT06585488
Este es un estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antit…
NCT05651022
INDP-D101 es un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de Decoy20 como monoterapia y en combinación con tislelizumab en pacientes con …
NCT05609370
Este es un estudio de fase 1b/2 para investigar la eficacia y la seguridad de LBL-007 más tislelizumab cuando se administra en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina, y LBL-007 en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina …
NCT05167071
Para seleccionar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis óptima para la fase de expansión (RP2D) de HBM4003 en combinación con toripalimab en la parte de confirmación de dosis (Parte 1) y utilizar la RP2D en la parte de expansión de dosi…
NCT04699188
Este es un estudio de fase Ib/II, abierto y no aleatorizado. La fase de escalada determinará la seguridad y tolerabilidad de JDQ443 como agente único y de JDQ443 en combinación con los demás tratamientos del estudio (TNO155 y tislelizumab)…
NCT04294160
Un estudio de fase Ib, abierto y de plataforma, que evalúa combinaciones farmacológicas seleccionadas con el fin de caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de cada régimen de tratamiento evaluado, e identificar las dosis y los regímen…
NCT06394791
Evaluación de la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal tislelizumab (PD-1) + IL-2 en combinación con el tratamiento con capox tras la cirugía de colostomía en bucle en pacientes con cáncer colorrectal izquierdo que presentan co…
NCT04577963
Este es un estudio abierto, multicéntrico, no aleatorizado, de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de fruquintinib en combinación con tislelizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. Este est…
NCT04906382
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparej…
NCT04666688
Un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de LYT-200 en monoterapia y en combinación con quimioterapia o tislelizumab en pacientes con tumores sólidos metastási…