Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03267316
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos. Una vez completada la primera part…
NCT02784795
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT04906382
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparej…
NCT04472429
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurr…
NCT04031872
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. L…
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03470350
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina…
NCT02897375
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de palbociclib en combinación con cisplatino o carboplatino para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerpo y que,…
NCT01249443
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y …
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT00107250
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimiote…
NCT00005049
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su adminis…