Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07612137
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados; evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados.
NCT06594874
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos con mutaci…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT04083599
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento…
NCT03485209
Este ensayo clínico estudiará el tisotumab vedotin para determinar si es un tratamiento eficaz, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, para ciertos tumores sólidos, y para identificar los posibles efecto…
NCT04956640
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3537982, es seguro y eficaz en pacientes con cáncer que presentan una mutación genética específica (KRAS G12C). Los pacientes deben haber recibido previamente o no…
NCT04444921
Este ensayo de fase 3 compara la adición de nivolumab a la quimioterapia (carboplatino y paclitaxel) frente al tratamiento habitual (quimioterapia sola) para el tratamiento del cáncer anal que se ha extendido a otras partes del cuerpo (met…
NCT04644068
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con el inhibidor de PARP, AZD5305, solo o en combinación con agentes antineoplásicos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tu…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT02264678
Este es un estudio modular, de fase I/fase Ib, abierto, multicéntrico, en el que se administra ceralasertib por vía oral en combinación con regímenes de quimioterapia citotóxica y/o nuevos agentes anticancerígenos a pacientes con neoplasia…
NCT03267316
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos. Una vez completada la primera part…
NCT02784795
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT04906382
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparej…
NCT04472429
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurr…
NCT04031872
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. L…
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03470350
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina…
NCT02897375
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de palbociclib en combinación con cisplatino o carboplatino para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos que se han diseminado a otras partes del cuerpo y que,…
NCT01249443
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y …