Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06485713
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de trifluridina/tipiracil con fufuquitinib frente a trifluridina/tipiracil y fufuquitinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT06543836
Se evaluó la eficacia de combinar un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) con un inhibidor de PD-1 en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR con bajos niveles de maxVAF en la ctDNA de la sangre periférica, en pacientes q…
NCT06148402
El régimen basado en FOLFOXIRI se utiliza con mayor frecuencia como enfoque terapéutico de primera línea para pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal irresecable o metastásico debido a su eficacia superior. Sin embargo, no existen …
NCT06018714
La tasa de supervivencia global a los 5 años para pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM) sigue siendo inferior al 20 %. El tratamiento local basado en cirugía puede lograr la ausencia de enfermedad (NED) en pacient…
NCT06427005
Basado en el estudio FRECO-2, el fruquintinib se ha convertido en uno de los tratamientos estándar de tercera línea para el cáncer colorrectal avanzado; sin embargo, su tasa de respuesta objetiva (ORR) sigue siendo baja. Nuestros estudios …
NCT05634590
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para…
NCT05435313
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) …
NCT05025631
Un estudio de fase II sobre la optimización de la dosis de fruquintinib en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico refractario al tratamiento estándar.
NCT02196688
El fruquintinib, administrado a una dosis de 5 mg una vez al día en un ciclo de tratamiento de 4 semanas (tres semanas de tratamiento y una semana de descanso), fue bien tolerado y demostró una prometedora actividad antitumoral preliminar …