Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07861932
Este estudio, que es el primero en humanos, abierto, multicéntrico, evalúa el fármaco K-1728 administrado como monoterapia y en combinación en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. El estudio evalúa la seguridad, la t…
NCT07787520
Título del estudio: Un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de LAE118 como monoterapia y en combinación con otros agentes ant…
NCT06239467
OKI-219-101 es un estudio de fase 1a/1b, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la eficacia de OKI-219 como monoterapia y en c…
NCT04579380
Este ensayo clínico estudia la eficacia de tucatinib en tumores sólidos que presentan una sobreexpresión de HER2 o un tipo diferente de HER2 al habitual (alteraciones de HER2). Los tumores sólidos estudiados en este ensayo clínico han hech…
NCT06257264
Este estudio es un estudio de fase 1a/1b, el primero en humanos, de BG-68501, un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas 2 (CDK2i), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la activ…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT05251714
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de un fármaco en investigación denominado CFI-402257, tanto administrado de forma independiente en tumores sólidos avanzados como en combinación con fulvestrant en pacientes con cáncer de…
NCT05307705
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alte…
NCT07570966
Fase I: Caracterizar la seguridad y tolerabilidad de ERW316 como agente único y en combinación con fulvestrant o letrozol. Identificar el rango de dosis para la optimización/dosis recomendada para una evaluación clínica posterior. Fase II…
NCT04282031
BPI-1178 es un nuevo inhibidor, administrado por vía oral, de la actividad de la cinasa dependiente de ciclinas 4 (CDK4) y la cinasa CDK6. Este estudio de fase I es un ensayo clínico de primera administración en humanos (FIH) diseñado para…