Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06447727
Evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de la inyección de microesferas de itrio-90 en combinación con FOLFIRI y bevacizumab como tratamiento de segunda línea en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal (CRLM).
NCT06269445
Evaluar la eficacia y la seguridad del régimen combinado de Icaritina con bevacizumab + FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado.
NCT06089330
Este estudio es un ensayo de fase Ⅱ, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta y multicéntrico, con una fase inicial de evaluación de la seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de JMT101 en combinación con irinotecán y SG001…
NCT05839470
Cadonilimab es un anticuerpo biespecífico humanizado IgG1, el primero de su clase, que se dirige a PD-1 y CTLA-4, y que tiene el potencial de potenciar la vigilancia inmunitaria en los tumores. Este fue un estudio de fase II de cadonilima…
NCT06169202
Este es un estudio observacional de la vida real de fruquintinib en combinación con irinotecán y capecitabina para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
NCT05062889
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adiciona…
NCT05462236
El estudio es un estudio de dos partes que evalúa tinodasertib solo o en combinación con pembrolizumab/irinotecán en pacientes con CCRC.
NCT05593328
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de dos dosis diferentes de onvansertib en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en irinotecán, fluorouracilo [5-FU] y leucovorina (FOLFIRI) y bevacizumab para …
NCT05352165
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron …
NCT06003998
La justificación del estudio actual es que la adición de irinotecán intraperitoneal (75 mg) a la terapia sistémica paliativa es factible y segura, y podría resultar en un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de progr…
NCT05634590
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para…
NCT05628038
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enferme…
NCT06202001
En el cáncer colorrectal metastásico (mCRC), la respuesta a la quimioterapia de segunda línea es limitada y existen pocas opciones de tratamiento. Es urgente diseñar un régimen de tratamiento óptimo de segunda línea para mejorar la tasa de…
NCT05480306
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizum…
NCT05522738
Los subtipos moleculares influyen en las características clinicopatológicas y en la respuesta a la quimioterapia y a los fármacos dirigidos, así como en el pronóstico. El estado de mutación de RAS, que representa aproximadamente el 35% al …
NCT06403709
Actualmente, los tratamientos aprobados para el cáncer colorrectal metastásico (CCM) en tercera línea incluyen regorafenib, fruquintinib y trifluridina/tipiracil (TAS-102). En los últimos años, varios estudios de fase I/II evaluaron la com…
NCT05278351
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con cetuximab e irinotecán (grupo A) en comparación con los regímenes de tercera línea selecciona…
NCT05435313
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) …
NCT05358704
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas d…
NCT05229003
Este es un estudio clínico exploratorio, no controlado, multicohorte y de fase II con un tamaño de muestra pequeño, diseñado para evaluar el beneficio clínico del tratamiento de segunda línea con anlotinib más irinotecán, o posteriormente …