Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05278728
Nimotuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que reconoce un epítopo ubicado en el dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR). Se ha demostrado su eficacia clínica en adultos con cáncer …
NCT00925015
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las interacciones farmacocinéticas y la respuesta inmune (anticuerpos anti-dalotuzumab) de dalotuzumab en combinación con cetuximab e irinotecán en participantes …
NCT00838578
El objetivo principal de la parte de fase II de este estudio es evaluar la eficacia de KRN330 en combinación con irinotecán tras el fracaso del tratamiento de primera línea o adyuvante con FOLFOX (5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatin…
NCT00778830
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) má…
NCT00989469
Un estudio multicéntrico de dos fases (fase I/II) que evalúa la respuesta y la seguridad del SORAFENIB en combinación con irinotecán como tratamiento de segunda línea o posterior en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación…
NCT00719199
Ensayo de fase 1b, abierto y no aleatorizado. El tratamiento del estudio se administrará en ciclos de 3 semanas. Este estudio consta de dos partes distintas: * Parte 1: Escalamiento de dosis de IMO-2055. * Parte 2: Una vez que se determi…
NCT00816777
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia del Irinotecan Bead en combinación con quimioterapia intravenosa, en comparación con la quimioterapia intravenosa sola, en el tratamiento de metástasis hepáticas i…
NCT00780169
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para los estudios de fase II de una combinación de quimioterapia que incluye sorafenib, irinotecán y 5-fluorouracilo (5-FU)/ácido folínico…
NCT00563316
El objetivo principal de este estudio es determinar si el panitumumab afecta al perfil farmacocinético (PK) del irinotecán.
NCT00497497
Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico y de escalada de dosis, diseñado para evaluar si PRO95780, en combinación con dos regímenes diferentes que contienen irinotecán, es seguro y tolerable en pacientes con cáncer colorrecta…
NCT00545545
Estudio de fase 1b, multicéntrico, de escalada de dosis, para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la inyección de Imprime PGG™ administrada en combinación con cetuximab y terapia concomitante con irinotecán. Los pacie…
NCT00522665
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está di…
NCT00540943
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para …
NCT00478634
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
NCT00436072
Este estudio de investigación evaluará la seguridad del fármaco en investigación, ZD6474, en combinación con otros dos fármacos que se utilizan habitualmente en el tratamiento del cáncer de colon y recto (cetuximab e irinotecán). ZD6474 bl…
NCT00361244
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de SU011248 y la dosis más alta de este fármaco que se puede administrar de forma segura en combinación con los fármacos quimioterapéuticos irinotecán y cetuximab. Los estudios de labo…
NCT00671372
Este estudio evaluará la seguridad y la farmacocinética de añadir dulanermin al tratamiento con Camptosar®/Erbitux® o al régimen FOLFIRI (Camptosar®, 5-FU y leucovorina) más bevacizumab (solo para los sujetos del Cohorte 6 que no hayan rec…
NCT00507091
Un estudio de fase I, abierto y no aleatorizado, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con irinotecán, 5-fluorouracilo y leucovorina (FOLFIRI) como terapia de primera o segunda línea en pacientes con adenoca…
NCT00101894
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 706 en combinación con panitumumab, cuando se administra junto con los regímenes de quimioterapia FOLFIRI o FOLFOX4. Se trata de un estudio clínico de fase …
NCT00695201
El objetivo de este estudio es determinar hasta qué punto los pacientes toleran los efectos secundarios del tratamiento con floxuridina, oxaliplatino e irinotecán. También queremos saber si estos métodos, utilizados en combinación, constit…