Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT00827684
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del temsirolimus como fármaco único, y del temsirolimus en combinación con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal con mutación en el gen KRAS que son resistentes …
NCT00730158
El plan propuesto investigará el mecanismo y la eficacia de la medicina herbal china como complemento de la quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Nuestra justificación para el uso terapéutico de K…
NCT00752570
Este ensayo clínico comparará la eficacia y la seguridad de la combinación de AMG 386 y FOLFIRI con FOLFIRI solo, como tratamiento de segunda línea del cáncer colorrectal metastásico.
NCT00755534
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplati…
NCT00792363
El objetivo de este estudio es investigar el efecto y el perfil de efectos secundarios de irinotecán y panitumumab administrados cada 3 semanas como tratamiento de tercera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin mutacione…
NCT00755118
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
NCT01269216
Este es un estudio de fase II, abierto y aleatorizado. Los pacientes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos regímenes de quimioterapia preoperatoria: FL o TS-1/irinotecán, mediante estratificación. Los pacientes del grupo FL recib…
NCT00806663
Este es un estudio de fase II, prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo, con un diseño abierto, en aproximadamente 20 pacientes. El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de sunitinib a FOLFIRI produce una reducci…
NCT00636610
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta l…
NCT00642603
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera líne…
NCT00668863
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de sunitinib más FOLFIRI (irinotecán, 5-FU y l-leucovorina) en el tratamiento de primera línea de pacientes japoneses con mCRC.
NCT00681876
Este estudio de fase II evaluará la eficacia de la combinación de dos anticuerpos monoclonales (Avastin + Erbitux) con irinotecán, en pacientes con cáncer colorrectal que han progresado tras recibir tratamiento de primera línea con FOLFIRI…
NCT00717990
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de irinotecán, capecitabina y avastín en pacientes que no hayan respondido a un tratamiento previo con 5-fluorouracilo, leucovorina, eloxatina y avastín.
NCT00637091
El objetivo de este estudio es investigar la tasa de respuesta de cetuximab más irinotecán administrado cada 2 semanas en pacientes con KRAS de tipo salvaje, con y sin expresión detectable de EGFR, que presenten CRC metastásico después de …
NCT00642746
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efecto…
NCT01220063
El objetivo de este estudio es evaluar la radioterapia estereotáctica con una dosis de 40 Gy en 4 fracciones administradas durante 2 semanas, junto con 40 mg/m² de irinotecán (en la primera y tercera sesión de irradiación).
NCT00569790
El objetivo de este estudio es determinar si el irinotecán, el S-1 y el bevacizumab son seguros en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o recurrente.
NCT00689624
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT01163396
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metas…
NCT00508404
Para estimar el efecto del estado de mutación de KRAS (tipo salvaje frente a mutado) en la tasa de respuesta objetiva y otras medidas de eficacia en pacientes tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que cons…