Ficha de Irinotecan Ensayos clínicos

Ensayos con Irinotecan

Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.

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92.476Pacientes previstos

Mostrando 301–320 de 488

Ensayo clínico de quimioterapia combinada con aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Terminados Fase 2 73 pacientes NCT02129257

El ensayo AMALTHEA (Mantenimiento con aflibercept tras la primera línea de terapia con FOLFIRI+aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico) es un estudio de fase II, de un solo brazo, abierto y promovido por los investigado…

Grecia May 2014 – Sept 2017 Intervencional
Estudio dirigido por el genotipo para determinar la dosis de irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIRI + bevacizumab.
Terminados Fase 2 100 pacientes NCT02138617

Este estudio implica el tratamiento estándar con quimioterapia combinada para el cáncer de colon, 5-fluorouracilo (5FU), leucovorina e irinotecán (conocido como FOLFIRI), más bevacizumab (Avastin). El estudio está diseñado para evaluar el …

Estados Unidos May 2014 – Ago 2024 Intervencional
Un estudio aleatorizado, abierto y de fase II que compara RRx-001 con regorafenib en sujetos con cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 2 62 pacientes NCT02096354

Este estudio de dos fases está diseñado para comparar la seguridad y la actividad de RRx-001 frente a regorafenib, seguido de terapias basadas en irinotecán, en un estudio comparativo paralelo. Se invita a participar en este estudio a pac…

Estados Unidos May 2014 – Oct 2020 Intervencional
Combinado con: RRX-001Regorafenib
Estudio del régimen Xeloxiri en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario.
Terminados Fase 2 32 pacientes NCT03146377

Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la combinación triple de capecitabina, oxaliplatino e irinotecán (régimen Xeloxiri) en el tratamiento …

Hong Kong Abr 2014 – Dic 2016 Intervencional
Combinado con: CapecitabineOxaliplatin
FOLFOXIRI, con o sin cetuximab, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico no susceptible de resección.
Terminados Fase 2 101 pacientes NCT02063529

OBJETIVO: Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo…

China Feb 2014 – Dic 2019 Intervencional
Estudio que compara las respuestas patológicas observadas en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante que combina cetuximab con FOLFOX o FOLFIRI en tumores RAS y B-RAF WT.
Terminados Fase 2 4 pacientes NCT01858662

Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y corr…

Bélgica Ene 2014 – Nov 2015 Intervencional
Estudio para identificar biomarcadores de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 2 14 pacientes NCT02045030

Este es un estudio exploratorio multifacético de fase II para identificar biomarcadores predictivos de la respuesta clínica a aflibercept en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han respondido a la terapia de primera línea, …

Canadá Ene 2014 – Nov 2016 Intervencional
Masitinib en combinación con FOLFIRI para el tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 3 123 pacientes NCT02605044

El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.

Francia, Singapur, Reino Unido Ene 2014 – Dic 2017 Intervencional
Un estudio de fase III que compara XELIRI en segunda línea ± bevacizumab con FOLFIRI ± bevacizumab en pacientes con mCRC.
Terminados Fase 3 650 pacientes NCT01996306

El objetivo principal de este estudio es determinar la no inferioridad de la supervivencia global del régimen XELIRI, con o sin bevacizumab, en comparación con el régimen FOLFIRI, con o sin bevacizumab, como terapia de segunda línea en pac…

Japón Dic 2013 – Jun 2018 Intervencional
Tratamiento tras la terapia de primera línea basada en irinotecán: terapia de mantenimiento con Erbitux (en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en los genes RAS).
Terminados Fase 2 139 pacientes NCT02404935

Ensayo nacional multicéntrico de fase II que evalúa si el cetuximab en monoterapia es eficaz como terapia de mantenimiento después de 8 ciclos de FOLFIRI más cetuximab en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…

Francia Nov 2013 – Oct 2021 Intervencional
Estudio de fase I/II de SGI-110 en combinación con irinotecán, comparado con regorafenib o TAS-102 en el cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 1 118 pacientes NCT01896856

Este es un estudio de fase I/II de la combinación de guadecitabina (SGI-110) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico previamente tratados. Este estudio se llevará a cabo en dos fases. En primer lugar, los pacientes serán incluidos …

Estados Unidos, Países Bajos Oct 2013 – Ago 2019 Intervencional
Individualización de la dosis de irinotecán en el régimen FOLFIRI según el polimorfismo genético de UGT1A1 en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico.
Terminados Fase 2 47 pacientes NCT01963182

Este estudio prospectivo, no aleatorizado y multicéntrico de fase II, determinará la viabilidad de una dosis individualizada de irinotecán basada en el polimorfismo UGT1A1 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con FOLFIR…

Francia Oct 2013 – Dic 2019 Intervencional
Un estudio de aflibercept en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en segunda línea en Japón.
Terminados Fase 2 62 pacientes NCT01882868

Objetivo primario: Evaluar la eficacia de aflibercept + 5-fluorouracilo (5-FU)/levofolinato/irinotecán (FOLFIRI) mediante la tasa de respuesta objetiva (ORR). Objetivo secundario: Evaluar lo siguiente: * perfil de seguridad; * superviv…

Japón Jul 2013 – Ago 2015 Intervencional
Combinado con: AfliberceptLeucovorin
Efecto de la curcumina sobre la toxicidad limitante de la dosis y la farmacocinética del irinotecán en pacientes con tumores sólidos.
Terminados Fase 1 23 pacientes NCT01859858

La curcumina es un extracto de la raíz de la cúrcuma que ha demostrado tener propiedades antitumorales en estudios de laboratorio. La curcumina y su especia de origen, la cúrcuma (Curcuma longa), son el cuarto suplemento dietético más vend…

Estados Unidos Jun 2013 – Oct 2016 Intervencional
Irinotecán, leucoavorina y 5-FU (FOLFIRI) más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Terminados Fase 2 85 pacientes NCT01853813

El bevacizumab en combinación con quimioterapia representa un tratamiento estándar de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado. No se han identificado aún factores predictivos moleculares de la eficacia del bevacizumab, p…

Italia May 2013 – Jul 2015 Intervencional
Estudio que compara las respuestas patológicas observadas en las metástasis del cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, en combinación con FOLFOX o FOLFIRI.
Terminados Fase 2 60 pacientes NCT01858649

El estudio está diseñado para analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento preoperatorio con bevacizumab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiv…

Bélgica May 2013 – May 2019 Intervencional
Combinado con: BevacizumabOxaliplatin
Bevacizumab y quimioterapia combinada en el cáncer de recto hasta la cirugía.
Terminados Fase 2 20 pacientes NCT01650428

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia…

Reino Unido Abr 2013 – Feb 2019 Intervencional
Estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de andecaliximab como monoterapia y en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados.
Terminados Fase 1 236 pacientes NCT01803282

El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…

Estados Unidos Mar 2013 – Abr 2019 Intervencional

Dónde se hacen los que reclutan